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化合物 EP4 receptor antagonist 1,EP4 receptor antagonist 1

化合物 EP4 receptor antagonist 1|T11211|TargetMol

價(jià)格 868 1980 3290
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 EP4 receptor antagonist 1英文名稱:EP4 receptor antagonist 1
CAS:2287259-07-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.53%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T11211
2024-12-12 化合物 EP4 receptor antagonist 1 EP4 receptor antagonist 1 1mg/868RMB;5mg/1980RMB;10mg/3290RMB 868 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.53% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

NameEP4 receptor antagonist 1
DescriptionEP4 Receptor Antagonist 1 is a highly potent and selective competitive prostanoid EP4 receptor antagonist, effective for cancer immunotherapy. It inhibits both human and mouse EP4 receptors with IC50 values of 6.1 nM and 16.2 nM, respectively, while displaying minimal activity (IC50s >10 μM) against human EP1, EP2, and EP3 receptors.
In vitroEP4 receptor antagonist 1 inhibits the activity of the CRE reporter in HEK293 cells with an IC50 of 5.2±0.4 nM in a dose-dependent manner. EP4 receptor antagonist 1 dose-dependently inhibits PGE2-stimulated β-arrestin recruitment in HEK293-EP4 cells with an IC50 of 0.4±0.1 nM. EP4 receptor antagonist 1 inhibits PGE2-stimulated cAMP accumulation in HEK293-EP4 cells with an IC50 of 18.7±0.6 nM in a dose-dependent manner. EP4 receptor antagonist 1 (1 nM-10 μM) reverses PGE2-induced ERK phosphorylation in a concentration-dependent manner. The IC50s are >10 μM for human EP1, EP2, and EP3 receptors[1].
In vivoEP4 receptor antagonist 1 (1 mg/kg; i.v.) demonstrates moderate clearance of 1.7 L/h/kg in mice with a corresponding favorable half-life of 4.1 h. EP4 receptor antagonist 1 (5 mg/kg; orally) exhibits good bioavailability of 48.0% in mice with a corresponding favorable half-life of 4.7 h. EP4 receptor antagonist 1 (16, 50, and 150 mg/kg; oral) causes significant inhibition of tumor growth in BALB/c female mice. No significant body weight loss is found in any mouse cohorts. EP4 receptor antagonist 1 is well tolerated in mice at the tested dosage[1].
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
KeywordsHEK293 | Prostaglandin Receptor | EP4 | immunotherapy | Inhibitor | inhibit | EP4 receptor antagonist 1 | EP-4 receptor antagonist 1 | cells | cancer
Inhibitors RelatedRutin | Tebufelone | Evodiamine | Benorilate | p-Hydroxycinnamic acid | Rebamipide | Ethamsylate | Tranilast | Angoroside C | Ozagrel | Timapiprant | Pranoprofen
關(guān)鍵字: EP4 receptor antagonist 1|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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