化合物 Ciproxifan maleate,Ciproxifan maleate

化合物 Ciproxifan maleate|T2004|TargetMol

價(jià)格	￥267	￥375	￥672
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Ciproxifan maleate	英文名稱:Ciproxifan maleate
CAS:184025-19-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.45%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2004

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ciproxifan maleate
描述	Ciproxifan maleate (FUB 359)(FUB-359 maleate) is a highly potent and selective histamin H3-receptor antagonist with IC50 of 9.2 nM, with low apparent affinity at other receptor subtypes.
體外活性	Ciproxifan通過Ki值為0.5 nM抑制來自突觸體的[3H]HA釋放，并以0.7 nM的Ki值抑制[125I]碘代普羅西凡在大腦H3受體的結(jié)合。該化合物在H3受體上展示出高親和力，但在其他受體亞型（直腸肌膽堿能M3, 腎上腺素能α1D及β1, 血清素5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT3及5-HT4）的功能性評估中顯示出較低的表觀親和力，這些評估是在分離器官上進(jìn)行的（組胺H1與H2）。[1]
體內(nèi)活性	Ciproxifan 通過靜脈注射，劑量為1 mg/kg，可降低雄性瑞士小鼠血清中的H3受體配體濃度，在分布相和消除相的半衰期分別為13分鐘和87分鐘。Ciproxifan (1 mg/kg, p.o.) 可迅速提高雄性瑞士小鼠大腦t-MeHA水平，30分鐘后顯著增加，90至180分鐘之間達(dá)到高峰，270分鐘后仍然維持增高。在雄性Wistar大鼠中，Ciproxifan 引起的ED50值分別為大腦皮層0.23 mg/kg，紋狀體0.28 mg/kg，下丘腦0.30 mg/kg。Ciproxifan (3 mg/kg, i.p.) 顯著提高了在短刺激持續(xù)時(shí)間的五選一任務(wù)中的選擇準(zhǔn)確性。Ciproxifan (0.15-2 mg/kg, p.o.) 在貓中誘導(dǎo)明顯的新皮層腦電圖激活標(biāo)志，表現(xiàn)為快速節(jié)律密度增強(qiáng)和幾乎完全的覺醒狀態(tài)。[1] Ciproxifan (10 mg/kg i.p.) 提高了DBA/2系小鼠的前脈沖抑制。[3] Ciproxifan (3 mg/kg i.p.) 減輕了阿爾茨海默病APP Tg2576小鼠模型的超活動和認(rèn)知缺陷。[4] Ciproxifan (3 mg/kg i.p.) 提高了成年雄性hooded Lister大鼠的準(zhǔn)確性并降低了沖動性。[5]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 54 mg/mL (139.75 mM) DMSO : 50 mg/mL (129.4 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| FUB-359 Maleate \| aging \| FUB359 Maleate \| inhibit \| Ciproxifan \| disorders \| Ciproxifan maleate \| FUB359 \| Histamine Receptor \| histamine \| FUB-359 \| Ciproxifan Maleate \| FUB 359 Maleate \| Alzheimer's
相關(guān)產(chǎn)品	Famotidine \| Meclizine dihydrochloride \| Nizatidine \| Lidocaine \| Sodium butanoate \| Alginic acid \| Mirtazapine \| Amitriptyline hydrochloride \| Trazodone hydrochloride \| Mianserin hydrochloride \| Doxepin hydrochloride \| Chlorphenesin
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關(guān)鍵字： FUB 359 maleate|||FUB 359|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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