184025-19-2
中文名稱
環(huán)丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮馬來酸鹽
英文名稱
CIPROXIFAN
CAS
184025-19-2
分子式
C16H18N2O2.C4H4O4
分子量
386.402
MOL 文件
184025-19-2.mol
更新日期
2024/12/26 09:13:31
184025-19-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
馬來酸鹽形式CIPROXIFAN 馬來酸鹽
環(huán)丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮馬來酸鹽
英文別名
CS-109CIPROXIFAN
FUB359 Maleate
FUB-359 Maleate
FUB 359 Maleate
Ciproxifan Moleate
FUB 359 Maleate salt
Ciproxifan maleate, >=98%
Ciproxifan Maleate (FUB-359)
Ciproxifan maleate(FUB-359 maleate)
所屬類別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H317-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22-36/37/38-43
安全說明26-36/37/39
WGK Germany3
環(huán)丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮馬來酸鹽價(jià)格(試劑級)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | S2813 | 環(huán)丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮馬來酸鹽 Ciproxifan Maleate | 184025-19-2 | 5mg | 903.12元 |
| 2024/11/08 | S2813 | 環(huán)丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮馬來酸鹽 Ciproxifan Maleate | 184025-19-2 | 25mg | 3014.58元 |
常見問題列表
生物活性
Ciproxifan (FUB 359) 是一種高效的，選擇性的histamin H3-receptor拮抗劑，IC50為9.2 nM，作用于其他受體亞型具有低親和力。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| Histamine H3 receptor | 9.2 nM |
體外研究
Ciproxifan 抑制[
體內(nèi)研究
Ciproxifan以1 mg/kg的劑量靜脈注射，減少雄性Swiss 小鼠血清中H
3
-受體配體濃度，分布期和消除期的半衰期分別為13分鐘和87分鐘。Ciproxifan (1 mg/kg, p.o.)快速增加雄性Swiss小鼠的大腦t-MeHA水平，30分鐘后已經(jīng)顯著增加，在90和180分鐘之間達(dá)到穩(wěn)定水平，并且在270分鐘后依然增強(qiáng)。在雄性Wistar 大鼠下丘腦中，Ciproxifan使大腦皮層，紋狀體和下丘腦的ED50值分別為0.23 mg/kg，0.28 mg/kg，和0.30 mg/kg。在使用短暫刺激間隔進(jìn)行的5個(gè)選擇性任務(wù)中，Ciproxifan (3 mg/kg, i.p.)顯著增加選擇精確度。貓?bào)w內(nèi)增強(qiáng)的快節(jié)律密度和幾乎完全清醒的狀態(tài)表明，Ciproxifan (0.15-2 mg/kg, p.o.)誘導(dǎo)顯著的新皮質(zhì)腦電圖活化信號(hào)。 Ciproxifan (10 mg/kg i.p.)增強(qiáng)DBA/2小鼠體內(nèi)前脈沖抑制。在阿爾茨海默病APP Tg2576小鼠模型中，Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)改善活動(dòng)過度和認(rèn)知缺失。 在成年雄性帶頭罩Lister 大鼠中，Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)提高準(zhǔn)確性，并減少?zèng)_動(dòng)行為。