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華蟾毒它靈,Cinobufotalin

華蟾毒它靈|T4A2399|TargetMol

價(jià)格 348 498 728
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:華蟾毒它靈英文名稱:Cinobufotalin
CAS:1108-68-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.94%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4A2399
2024-12-12 華蟾毒它靈 Cinobufotalin 1mg/348RMB;2mg/498RMB;5mg/728RMB 348 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.94% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Cinobufotalin
描述Cinobufotalin is a main cardiac toxin in toad, it is a novel anti-HCC agent, it induces growth inhibition and apoptosis in cultured HCC cells through ceramide production. Cinobufotalin is also an effective reversal agent for the multidrug resistance of tumors, it can reverse the adriamycin-resistance in Raji/ADR cells and the expression of P-gp and MRP-1 proteins. Cinobufotalin can promote the dendritic cells(DCs) derived from peripheral blood of patients with chronic hepatitis B to mature and effectively enhance its(the DCs') capabilities, therefore the treatment of cinobufotalin may potentiate the antiviral immunity of the patients with chronic hepatitis B(CHB).
體外活性肝細(xì)胞癌(HCC)是一種高度侵襲性和致命性的腫瘤。本研究旨在探究來自蟾蜍毒中提取的一種Bufadienolide類化合物Cinobufotalin對(duì)培養(yǎng)的HCC細(xì)胞的抗癌活性及其作用機(jī)制。方法與結(jié)果:我們發(fā)現(xiàn)Cinobufotalin(以nmol/L計(jì))顯著抑制HCC細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活,同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生大量凋亡。此外,Cinobufotalin抑制了鞘氨醇激酶1(SphK1)的活性,并誘導(dǎo)了促凋亡的神經(jīng)酰胺產(chǎn)生。脂酰胺合成酶-1小干擾RNA(shRNA)-耗竭抑制了Cinobufotalin誘導(dǎo)的神經(jīng)酰胺產(chǎn)生和HCC細(xì)胞凋亡。另一方面,葡萄糖鞘脂酰胺合成酶(GCS)抑制劑1-苯基-2-癸酰胺基-3-嗎啉基-1-丙醇(PDMP)促進(jìn)了Cinobufotalin誘導(dǎo)的神經(jīng)酰胺產(chǎn)生和細(xì)胞凋亡。與Cinobufotalin類似,SphK1抑制劑II(SKI-II)增加了細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)酰胺水平并促進(jìn)HCC細(xì)胞凋亡。最后,我們觀察到Cinobufotalin在HepG2細(xì)胞中使Akt-S6K1信號(hào)通路失活,這一過程再次被脂酰胺合成酶-1 shRNA-耗竭所抑制。結(jié)論:總之,本研究結(jié)果表明Cinobufotalin通過促進(jìn)神經(jīng)酰胺產(chǎn)生來抑制HCC細(xì)胞的生長(zhǎng)并誘導(dǎo)凋亡。Cinobufotalin可能作為一種新型抗HCC化合物進(jìn)行研究。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (89.82 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字inhibit | Cinobufotalin | Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品Cinchonine | Amlexanox | Bornyl acetate | Diallyl disulfide | Inosine pranobex | Dexamethasone acetate | Dexamethasone | Artemisinin | 2,3-Butanediol | L-Arginine | Polyoxyethylene stearate | Cholesterol
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 離子通道庫 | 抗病毒中藥單體化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 中藥抗炎分子庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 | 抗感染天然產(chǎn)物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: 華蟾素|||華蟾毒它靈|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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寶雞市晨光生物科技有限公司
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