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化合物 DMH1,DMH-1

化合物 DMH1|T1942|TargetMol

價格 197 447 722
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DMH1英文名稱:DMH-1
CAS:1206711-16-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.92%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1942
2024-12-12 化合物 DMH1 DMH-1 1mg/197RMB;5mg/447RMB;10mg/722RMB 197 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.92% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱DMH-1
描述DMH-1 is a BMP inhibitor that inhibits ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6 (IC50=27/107.9/<5/47.6 nM) selectively. DMH-1 promotes pluripotent stem cell differentiation.
細(xì)胞實驗About 10,000 A549 cells per well are seeded in 96-well plates and incubated for overnight. The culture medium is then changed to fresh medium containing DMSO or DMH1 at various concentrations. The cells are then incubated for 48 hours and 96 hours before treatment termination by replacing the medium with 100 μL of 10% trichloroacetic acid in 1× PBS, followed by incubation at 4°C for at least 1 hour. Subsequently, the plates are washed with water and air dried. The plates are stained with 50 μL 0.4% sulphorhodamine assay in 1% acetic acid for 30 minutes at room temperature. Unbound dye is washed off with 1% acetic acid. After air drying and solubilization of the protein-bound dye in 10 mM Tris solution, absorbance is read in a microplate reader at 565 nm.(Only for Reference)
激酶實驗Kinase assay: All kinase assays are conducted by Reaction Biology Corp. In brief, compounds are tested at 10 concentrations by 3-fold serial dilutions starting at 30 μM, using nonspecific kinase inhibitor staurosporine as control. In vitro kinase reactions are carried out in the presence of 10 μM (33P)γATP. Five kinases tested are the human BMP type-I receptor activin receptor-like kinase 2 (ALK-2/ACVR1), the human TGFβ type-I receptor activin receptor-like kinase 5 (Alk5/TGFβR1), the human VEGF type-II receptor (KDR/Flk-1/VEGFR2), the human AMP-activated protein kinase (AMPK/A1/B1/G1) and the human platelet-derived growth factor receptor-β (PDGFRβ).
體外活性方法: HEK293 細(xì)胞用 DMH-1 (1-20 μM) 處理 30 min,然后用 BMP4 (50 ng/mL) 或 Activin A (40 ng/mL) 孵育30 min,使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果: DMH-1 阻斷了 BMP4 誘導(dǎo)的 HEK293 細(xì)胞中 Smad 1/5/8 磷酸化。相反,在 HEK293 細(xì)胞中,DMH-1 對 BMP4 誘導(dǎo)的 p38 MAPK 磷酸化和 Activin A 誘導(dǎo)的 Smad2 磷酸化沒有影響。[1] 方法: hiPSC 細(xì)胞用 SB43154230 與 Noggin (500 ng/mL) 或 DMH-1 (0.5 μM) 處理 7 天,使用 qRT-PCR 檢測神經(jīng)前體標(biāo)記物的表達(dá)。 結(jié)果: 所檢查的八種細(xì)胞系中的六種中,DMH-1 和 Noggin 的神經(jīng)化在第 7 天產(chǎn)生了相當(dāng)百分比的 PAX6陽性細(xì)胞。在兩種細(xì)胞系 SM5 和 TSC-12B4 中,用 Noggin 神經(jīng)化的培養(yǎng)物中 PAX6 陽性細(xì)胞的數(shù)量更高。[2]
體內(nèi)活性方法: 為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性,將 DMH-1 (5 mg/kg,12.5% 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin) 腹腔注射給攜帶 A549 異種移植物的 SCID 小鼠,每兩天一次,持續(xù)四周。 結(jié)果: DMH-1 治療顯著降低了人腫瘤異種移植物模型中的腫瘤生長。在 4周治療結(jié)束時,與載體對照組相比,DMH-1 治療導(dǎo)致腫瘤體積顯著減少約 50%。[3]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 12.5 mg/mL (32.86 mM)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1.25 mg/mL (3.29 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字Inhibitor | Autophagy | Transforming growth factor beta receptors | DMH 1 | inhibit | TGF-β Receptor | DMH-1
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗心血管疾病化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | TGF-β/Smad靶點化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫
關(guān)鍵字: DMH1|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 DMH1|T1942|TargetMol相關(guān)廠家報價

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