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生物化工
生化試劑
激動(dòng)劑抑制劑
2-[(1,2-二氫-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
化合物 SU5402
化合物 SU5402|T6996|TargetMol
價(jià)格
¥
221
¥
493
¥
663
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱(chēng):
化合物 SU5402
英文名稱(chēng):
SU 5402
CAS:
215543-92-3
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國(guó)
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.64%
產(chǎn)品類(lèi)別:
抑制劑
貨號(hào):
T6996
2024-12-12
化合物 SU5402
SU 5402
1mg/221RMB;5mg/493RMB;10mg/663RMB
221
TargetMol
美國(guó)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.64%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱(chēng)
SU 5402
描述
SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
Tumor cell lines used in the in vitro growth are cultured in media at 37°C in 5–10% CO2. SU5416 is serially diluted in media containing DMSO (<0.5%) and added to cultures of tumor cells 1 day after the initiation of culture. Cell growth is measured after 96 h using the sulforhodamine B method. IC50s are calculated by curve fitting using four-parameter analysis.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)
FGF-R1 and Flk-1/KDR kinase assays.: The catalytic portion of FGF-R1 and Flk-1/KDR are expressed as GST fusion proteins following infection of Spodoptera frugiperda (sf9) cells with engineered baculoviruses. GST-FGFR1 and GST-Flk1 are purified to homogeneity from infected sf9 cell lysates by glutathione sepharose chromatography. The assays are performed in 96-well microtiter plates that had been coated overnight with 2.0 μg of a polyGlu-Tyr peptide (4:1) in 0.1 mL of PBS per well. The purified kinases are diluted in kinase assay buffer (100 mM Hepes pH 7.5, 100 mM NaCl, and 0.1 mM sodium orthovanadate) and added to all test wells at 5 ng of GST fusion protein per 0.05 mL volume buffer. Test compounds are diluted in 4% DMSO and added to test wells (0.025 mL/well). The kinase reaction is initiated by the addition of 0.025 mL of 40 μM ATP/40 mM MnCl2, and plates are shaken for 10 min before stopping the reactions with the addition of 0.025 mL of 0.5 M EDTA. The final ATP concentration was 10 μM, which is twice the experimentally determined Km value for ATP. Negative control wells receive MnCl2 alone without ATP. The plates are washed three times with 10 mM Tris pH 7.4, 150 mM NaCl, and 0.05% Tween-20 (TBST). Rabbit polyclonal anti-phosphotyrosine antiserum is added to the wells at a 1:10000 dilution in TBST for 1 h. The plates are then washed three times with TBST. Goat anti-rabbit antiserum conjugated with horseradish peroxidase was then added to all wells for 1 h. The plates are washed three times with TBST, and the peroxidase reaction is detected with the addition of 2,2‘-azinobis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS). The color readout of the assay is allowed to develop for 20?30 min and read on a Dynatech MR5000 ELISA plate reader using a 410 nM test filter.
體外活性
SU5402分別以IC50為0.05μM、2.80μM、28.4μM抑制VEGF-、FGF-、PDGF-依賴(lài)的細(xì)胞增殖。[1] 在HUVECs中,SU5416以IC50為0.04μM的劑量依賴(lài)性選擇性抑制VEGF驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞增殖。[2] 在鼻咽上皮細(xì)胞中,SU5402抑制LMP1介導(dǎo)的有氧糖酵解、細(xì)胞轉(zhuǎn)化、細(xì)胞遷移和侵入。[3] 在小鼠C3H10T1/2細(xì)胞中,SU 5402減少了FGF23對(duì)細(xì)胞分化的影響。[4]
體內(nèi)活性
在小鼠中,SU5416(25 mg/kg,i.p.)通過(guò)抑制與腫瘤生長(zhǎng)相關(guān)的血管生成過(guò)程,抑制了一系列腫瘤細(xì)胞系的皮下生長(zhǎng)。[2]
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 29.6 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字
VEGFR | SU 5402 | inhibit | Inhibitor | Fibroblast growth factor receptor | FGFR | Platelet-derived growth factor receptor | PDGFR | SU-5402 | Vascular endothelial growth factor receptor
相關(guān)產(chǎn)品
Imatinib | Amlexanox | Ribociclib | Formononetin | Axitinib | Lenvatinib mesylate | Ferulic Acid | Regorafenib | Pazopanib | Nintedanib | Sorafenib | Regorafenib monohydrate
相關(guān)庫(kù)
抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù) | 細(xì)胞重編程化合物庫(kù)
關(guān)鍵字:
SU5402|TargetMol
公司簡(jiǎn)介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊(cè)資本
566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營(yíng)模式
貿(mào)易,工廠(chǎng),試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊(cè)資本:
566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢(xún)盤(pán)
店內(nèi)推薦
化合物 12S-HHT|T41365|TargetMol
¥3940
化合物 MRTX-9768|T9575|TargetMol
¥2630
衣康酸單乙酯|T9511|TargetMol
¥109
化合物 SU5402|T6996|TargetMol相關(guān)廠(chǎng)家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱(chēng)
價(jià)格
公司名稱(chēng)
報(bào)價(jià)日期
多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑(SU 5402)
詢(xún)價(jià)
VIP
6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-24
aladdin 阿拉丁 S276590 SU-5402 215543-92-3 ≥98%
¥514.90
VIP
1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-11-29
SU-5402
詢(xún)價(jià)
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買(mǎi)數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢(xún)商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀(guān)存在的
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