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環(huán)磷酰胺水合物,Cyclophosphamide hydrate

環(huán)磷酰胺水合物|T0707|TargetMol

價(jià)格 135 182 276
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:環(huán)磷酰胺水合物英文名稱:Cyclophosphamide hydrate
CAS:6055-19-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T0707
2024-12-02 環(huán)磷酰胺水合物 Cyclophosphamide hydrate 5mg/135RMB;10mg/182RMB;25mg/276RMB 135 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice. ≥95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Cyclophosphamide hydrate
描述Cyclophosphamide hydrate is a DNA alkylating agent, an inhibitor of DNA synthesis. Cyclophosphamide hydrate has antitumor and immunosuppressive activities.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)9L/pBabe, 9L/Bax, and 9L/Bcl-2 cells are treated with 12, 24, or 50 μM MFA for 72 h. Cells remaining on the plates at 0, 24, 48, and 72 h are washed twice with cold PBS and then stained for 5 min with crystal violet [1.25 g of crystal violet dissolved in a solution containing 50 mL of 37% formaldehyde and 450 mL of methanol]. The stained cells are washed three times in tap water and the plates are allowed to dry. The stain is eluted from the cells with 70% ethanol and the absorbance is then read at 595 nm. The staining intensity of each drug-treated sample (A?595) is then graphed as a percentage of the staining intensity at the 0-h time point.
激酶實(shí)驗(yàn)9L cells are treated with drug for the times indicated in each experiment. Floating and attached cells are collected, pooled, resuspended in lysis buffer (10 mM HEPES buffer, pH 7.4, containing 2 mM EDTA, 0.1% CHAPS detergent, 5 mM DTT, 350 ng/mL phenylmethylsulfonyl fluoride, 10 ng/mL pepstatin A, 10 ng/mL aprotinin, and 20 ng/mL leupeptin) and lysed by three freeze-thaw cycles (alternating between a dry ice isopropanol bath and a 37°C water bath). Lysates are spun in a bench top centrifuge at full speed for 15 min and the supernatant (cell extract) fraction transferred to a new tube. Cell extracts (20 μL) are assayed for caspase 9, caspase 8, and caspase 3 activity by incubation at 37°C for either 1 h (caspase 3) or 3 h (caspase 9 and caspase 8) in 500 μL of reaction buffer (10 mM HEPES, pH 7.4, 2 mM EDTA, 0.1% CHAPS, and 5 mM DTT) containing 50 μM caspase form-selective substrate: Ac-LETD-AFC for caspase 8; Ac-LEHD-AFC for caspase 9; and Ac-DEVD-AMC for caspase 3. Background activity is determined for each sample as follows. Cell extracts are preincubated for 15 min at room temperature, with or without caspase form-selective inhibitor: 1 μM z-LETD-FMK for caspase 8, 1 μM z-LEHD-FMK for caspase 9, and 5 μL of Casputin for caspase 3. Caspase activity measured in the absence of inhibitor is divided by the background caspase activity measured in the presence of inhibitor. A value of 1 is subtracted from each measured activity, such that a caspase activity of 0 corresponds to no increase in the specific caspase activity with drug treatment. Fluorescence of the caspase product (excitation at 395 nm and emission at 525 nm for AFC substrates, and excitation at 380 nm and emission at 460 nm for the AMC substrate) is measured using a Shimadzu model RF-1501 spectrofluorophotometer and the manufacturer's PC-1501 software package.
體外活性方法:巨噬細(xì)胞 Raw 264.7 用 Cyclophosphamide hydrate (10-250 μg/mL) 處理 48 h,使用 MTT assay 檢測(cè)細(xì)胞活力。 結(jié)果:Cyclophosphamide hydrate 對(duì) Raw 264.7 有細(xì)胞毒性,IC50 為 145.44 μg/mL。[1] 方法:人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435S 用 Cyclophosphamide hydrate (0.25-1 mM) 處理 4-24 h,使用 Wound healing assay 檢測(cè)細(xì)胞遷移情況。 結(jié)果:遷移的 MDA-MB-231 細(xì)胞數(shù)量的增加取決于 Cyclophosphamide 的濃度,而到 MDA-MB-435S 細(xì)胞的遷移顯著減少,并且與 Cyclophosphamide 濃度無(wú)關(guān)。[2]
體內(nèi)活性方法:為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Cyclophosphamide hydrate (50-150 mg/kg) 單次腹腔注射給攜帶小鼠結(jié)直腸腫瘤 CT26 的 BALB/c 小鼠。 結(jié)果:Cyclophosphamide hydrate 誘導(dǎo)腫瘤體積顯著減少。[3] 方法:為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Cyclophosphamide hydrate (140 mg/kg) 口服給藥給攜帶小鼠乳腺癌腫瘤 4T1 的 Balb/c 小鼠,每六天一次,持續(xù)十八天。 結(jié)果:Cyclophosphamide hydrate 治療顯著抑制了小鼠的腫瘤生長(zhǎng)。[4]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (179.15 mM), The compound is unstable in solution. Please use soon.
H2O : 7 mg/mL (25.08 mM)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字DNA Alkylator/Crosslinker | Cyclophosphamide Monohydrate | inhibit | Cyclophosphamide | Cyclophosphamide hydrate | Cyclophosphamide Hydrate | Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品Crystal Violet | Benzocaine | Flurbiprofen | Cisplatin | N-Nitroso-N-methylurea | Clarithromycin | Methoxsalen | Temozolomide | Busulfan | Cholesterol | Prednisone | Carboplatin
關(guān)鍵字: 環(huán)磷酰胺一水物|||環(huán)磷酰胺水合物|||Cyclophosphamide monohydrate|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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