蓽茇酰胺|T6947|TargetMol

價(jià)格	￥226	￥413	￥622
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:蓽茇酰胺	英文名稱:Piperlongumine
CAS:20069-09-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.89%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6947

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Piperlongumine
描述	Piperlongumine (Piplartine) is an alkaloid natural product with anti-tumor, anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-angiogenic and other biological activities. Piperlongumine enhances the level of ROS and induces apoptosis in tumor cells.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	MCF-7 and 786-O cells are incubated with various PL concentrations for 48h. Cell proliferation is analysed by CellTiter Blue assay. Effective doses (ED) are calculated using XLift, Microsoft Excel add-in. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	MEK Kinase Assay: Kinase inactive murine ERK2 (mERK2) K52A/T183A is affinity purified from Escherichia coli expressed using the pET21a vector. MEK1 kinase activity is determined using mERK2 K52A T183A as the substrate. Recombinant MEK1 enzyme (5 nM) is first activated by 0.02 unit or 1.5 nM of RAF1 in the presence of 25 mM HEPES (pH 7.8), 1 mM MgCl2, 50 mM NaCl, 0.2 mM EDTA, and 50 μM ATP for 30 minutes at 25 °C. The reactions are initiated by adding 2 μM of mERK2K52A T183A and 2.5 μCi [γ-33P] ATP in a total volume of 20 μL. The MEK2 kinase activity is determined similarly except that activation by RAF1 is not needed and 11 nM of MEK2 enzyme (active) are used in the assays.Kinase profiling is performed by Invitrogen using their Select Screen Kinase Profiling Service. The Z'-LYTE biochemical assay is used. RDEA119 is assayed in quadruplicate at 10 μM against 205 kinases.
體外活性	方法：7 株人骨髓瘤細(xì)胞系用 Piperlongumine 處理 48 h，使用 CCK-8 assay 檢測細(xì)胞活力。結(jié)果：Piperlongumine 孵育 48 h 以劑量依賴的方式抑制 MM 細(xì)胞生長，IC50 值范圍為 1-5 μM。[1] 方法：人乳腺癌細(xì)胞系 MCF-7 用 Piperlongumine (10-20 μM) 處理 24 h，使用 Flow cytometry 檢測細(xì)胞周期。結(jié)果：與對照組相比，G2/M 期的細(xì)胞分布顯著增加了 5.56% (10 μM) 和 11.07% (20 μM)。Piperlongumine 在細(xì)胞周期中通過 G2/M 阻滯抑制細(xì)胞增殖。[2]
體內(nèi)活性	方法：為研究抗腫瘤活性，將 Piperlongumine (50 mg/kg，10% DMSO and 10% Tween 80 in water) 腹腔注射給攜帶 NCI-H929 異種移植物的裸鼠，每周五次，持續(xù)三周。結(jié)果：用 Piperlongumine 治療的小鼠顯示出腫瘤生長延遲，cleaved caspase-3 水平增加，p-STAT3 水平降低。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 16.67 mg/mL (52.52 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Extracellular signal regulated kinases \| Ferroptosis \| Bacterial \| Inhibitor \| inhibit \| Apoptosis \| Autophagy \| Piperlongumine \| Reactive Oxygen Species \| ERK
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Doxycycline \| Neomycin sulfate \| Hydroxychloroquine \| Dimethyl sulfoxide \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Ampicillin sodium \| Sulfamethoxazole sodium \| Paeonol \| Kanamycin sulfate
相關(guān)庫	抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 生物堿類天然產(chǎn)物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 中藥抗炎分子庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 \| 抗感染天然產(chǎn)物庫

關(guān)鍵字：蓽茇酰胺|||PPLGM|||Piplartine|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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