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伊潘立酮,Iloperidone

伊潘立酮|T1539|TargetMol

價(jià)格 109 153 198
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:伊潘立酮英文名稱:Iloperidone
CAS:133454-47-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1539
2024-12-02 伊潘立酮 Iloperidone 2mg/109RMB;5mg/153RMB;10mg/198RMB 109 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.96% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Iloperidone
描述Iloperidone (HP 873) is an atypical antipsychotic agent that is used for treatment of schizophrenia.
激酶實(shí)驗(yàn)Immunoblotting for the mTOR kinase assay: HEK293 cells are plated at 2-2.5×105 cells/well of a 12-well plate and serum-starved for 24 hours in DMEM. Cells are treated with increasing concentrations of Rapamycin (0.05-50 nM) for 15 minutes at 37 °C. Serum is added to a final concentration of 20% for 30 minutes at 37 °C. Cells are lysed, and cell lysates are separated by SDS-PAGE. Resolved proteins are transferred to a polyvinylidene difluoride membrane and immunoblotted with a phosphospecific primary antibody against Thr-389 of p70 S6 kinase. Data are analyzed using ImageQuant and KaleidaGr
體外活性Iloperidone 對(duì)去甲腎上腺素alpha(1)-腎上腺素能受體、多巴胺 D(3) 及血清素 5-HT(2A) 受體表現(xiàn)出高親和力(Ki < 10 nM)。[1] 對(duì)于多巴胺 D3 受體(Ki = 7.1 nM)的親和力高于對(duì)多巴胺 D4 受體(Ki = 25 nM)。此外,Iloperidone 對(duì) 5-HT6 和 5-HT7 受體也顯示出高親和力(分別為 Ki = 42.7 nM 和 21.6 nM),并且發(fā)現(xiàn)其對(duì) 5-HT2A(Ki = 5.6 nM)的親和力高于 5-HT2C 受體(Ki = 42.8 nM)。[2] 在大鼠紋狀體中應(yīng)用 0.3 mg/kg 至 10 mg/kg 劑量和在伏隔核中應(yīng)用 1 mg/kg 至 10 mg/kg 劑量時(shí),Iloperidone 顯著增加了多巴胺積累,這是對(duì) D2 受體阻斷反應(yīng)的多巴胺轉(zhuǎn)化指標(biāo)。[3]
體內(nèi)活性Iloperidone在藥理學(xué)大鼠模型中展現(xiàn)出與“非典型”抗精神病藥物一致的行為效應(yīng),這些效應(yīng)通過拮抗多巴胺和去甲腎上腺素受體介導(dǎo),與感覺運(yùn)動(dòng)門控失調(diào)相關(guān)。Iloperidone(1及3 mg/kg)可防止1 mg/kg PCP治療導(dǎo)致的PPI破壞效應(yīng)。Iloperidone(0.3 mg/kg)能夠防止Cirazoline引起的PPI缺陷,其機(jī)制并不依賴于對(duì)驚跳反應(yīng)幅度的影響。[4]Iloperidone(10 mg/kg)和Melperone(10 mg/kg)在大鼠伏隔核(NAC)中引起的DA釋放量相比于mPFC要小或相等,但它們均不增加NAC中乙酰膽堿(ACh)的釋放。[5]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 4 mg/mL (9.37 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 65 mg/mL (152.41 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Inhibitor | 5-hydroxytryptamine Receptor | atypical | HP873 | Dopamine Receptor | Serotonin Receptor | Iloperidone | inhibit | 5-HT Receptor | symptoms | HP-873 | antipsychotic | schizophrenia
相關(guān)產(chǎn)品Cinchonidine | Oxolinic acid | Citicoline | Alverine citrate | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Fluoxetine hydrochloride | CLOZAPINE N-OXIDE | Octopamine hydrochloride | Isoprenaline hydrochloride | Dexmedetomidine hydrochloride
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | FDA 上市藥物庫 | GPCR靶點(diǎn)分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫
關(guān)鍵字: 伊潘立酮|||HP 873|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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