1. 基本信息

• 化學名稱：4 - 溴 - 3 - 羥基吡啶

• 分子式：

• 分子量：173.99

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 結構特點

• 溴原子（-Br）：位于 4 - 位，溴原子的存在改變了吡啶環(huán)的電子云分布，使所在位置及鄰、間、對位的反應活性發(fā)生變化，同時它也是一個潛在的反應位點，可進行親核取代反應等。

• 羥基（-OH）：在 3 - 位，使分子具有一定的酸性，同時也增加了分子在極性溶劑中的溶解性，并且也是一個可能的反應位點

• 吡啶環(huán)結構：吡啶環(huán)是一個芳香雜環(huán)，具有一定的穩(wěn)定性和特殊的化學性質。其氮原子的存在使環(huán)上電子云分布不均勻，并且影響了環(huán)上各位置的反應活性。在這個分子中，由于溴原子和羥基的存在，吡啶環(huán)的反應活性和選擇性進一步受到影響。

3. 物理性質

• 溶解性：由于含有羥基這個極性官能團，在極性溶劑中的溶解性較好。在水中能形成氫鍵，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇類溶劑中也可溶解，因為醇類溶劑可以和羥基形成氫鍵。在非極性溶劑中的溶解性相對較差。

• 熔點：具體熔點需要通過實驗確定，但一般來說，由于分子間作用力（如氫鍵等）較強，熔點可能處于較高的范圍。

4. 化學性質

• 溴原子：可以作為親核取代反應的活性位點，與親核試劑（如胺類）反應，溴原子被氨基取代。

• 羥基：可以進行酯化反應，與酰氯（如乙酰氯）反應生成酯；也可以被氧化為羰基化合物。

• 吡啶環(huán)：可以進行芳香族親電取代反應，不過由于溴原子和羥基的存在，可能會對這些反應的活性和位置產生影響。一般來說，在較溫和的條件下，親電取代反應可能會優(yōu)先發(fā)生在 2 - 位。

• 羥基具有酸性，在水中可以部分電離出氫離子，能與堿發(fā)生中和反應，

5. 合成方法

• 從吡啶衍生物出發(fā)：可以從 3 - 羥基吡啶或其衍生物開始，通過鹵化反應引入溴原子。

• 其他有機合成路線：也可以從含有溴、羥基的前體化合物出發(fā)，通過構建吡啶環(huán)來合成。

6. 應用領域

• 藥物合成中間體：在藥物化學領域，其官能團和結構使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機合成：作為有機合成中間體，用于構建更復雜的有機分子。

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