1. 基本信息

• 3 - 硼異煙酸的化學(xué)式為。

• 化學(xué)式與分子量

• 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中含有異煙酸（吡啶 - 4 - 羧酸）結(jié)構(gòu)，且在 3 位連接有硼酸基團(tuán)（）。吡啶環(huán)提供了一定的芳香性和堿性，羧酸基團(tuán)使分子具有酸性，而硼酸基團(tuán)又帶來(lái)了特殊的反應(yīng)活性，這些官能團(tuán)的組合使得化合物的化學(xué)性質(zhì)豐富多樣。

2. 物理性質(zhì)

• 外觀：通常為白色或類(lèi)白色固體。

• 溶解性：在極性溶劑中有較好的溶解性。例如，在水、甲醇、乙醇等溶劑中能夠溶解，這是因?yàn)榉肿又械聂人?、硼酸基團(tuán)能與溶劑分子形成氫鍵等相互作用。在非極性溶劑如己烷、環(huán)己烷中溶解性較差，由于分子中極性官能團(tuán)較多，與非極性溶劑分子間的相互作用力較弱。

• 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：有一定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)范圍。熔點(diǎn)可能在 200 - 220℃之間，沸點(diǎn)由于受到分子間氫鍵等因素的影響，在常規(guī)實(shí)驗(yàn)條件下較難準(zhǔn)確測(cè)定，可能在較高溫度（約 300 - 350℃）下沸騰。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 硼酸基團(tuán)反應(yīng)：硼酸基團(tuán)可以與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成硼酸酯。

• 羧酸基團(tuán)反應(yīng)：可以發(fā)生酯化反應(yīng)，與醇在酸性催化劑（如濃硫酸）作用下生成酯。

• 吡啶環(huán)反應(yīng)：在適當(dāng)?shù)臈l件下，吡啶環(huán)可以進(jìn)行親電取代反應(yīng)，如硝化、鹵化等，但由于已有取代基的存在，反應(yīng)位置和活性會(huì)受到影響。例如，硝化反應(yīng)可能會(huì)在硼酸基團(tuán)或羧酸基團(tuán)的鄰位、間位或?qū)ξ话l(fā)生，但具體位置和產(chǎn)率會(huì)因反應(yīng)條件而異。

• 酸性：分子中有兩個(gè)酸性官能團(tuán)，即羧酸基團(tuán)和硼酸基團(tuán)。羧酸基團(tuán)（）的酸性較強(qiáng)，能與堿發(fā)生中和反應(yīng)，

• 堿性：吡啶環(huán)上的氮原子具有一定的堿性，可以與酸反應(yīng)形成鹽。

• 官能團(tuán)反應(yīng)：

4. 合成方法

• 從含有吡啶環(huán)和合適官能團(tuán)的前體化合物出發(fā)，通過(guò)一系列的反應(yīng)構(gòu)建異煙酸結(jié)構(gòu)并同時(shí)引入硼酸基團(tuán)。

• 以 3 - 鹵代異煙酸為起始原料，通過(guò)金屬有機(jī)試劑（如有機(jī)鋰試劑或格氏試劑）與硼酸酯（如硼酸三甲酯）反應(yīng)，生成 3 - 硼異煙酸酯，再經(jīng)過(guò)水解反應(yīng)得到目標(biāo)化合物。

• 方法一：從異煙酸衍生物出發(fā)的官能團(tuán)修飾

• 方法二：多步構(gòu)建吡啶環(huán)和官能團(tuán)

5. 用途

• 在藥物合成中：是一種重要的藥物中間體。其特殊的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)組合使其可用于合成具有生物活性的藥物，特別是在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病或抗炎藥物等方面可能具有潛在的應(yīng)用。通過(guò)對(duì)其官能團(tuán)進(jìn)行修飾，可以構(gòu)建出具有特定藥理活性的分子結(jié)構(gòu)。

• 在有機(jī)合成中：作為有機(jī)合成的關(guān)鍵原料，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子。可以用于合成具有多個(gè)官能團(tuán)的雜環(huán)化合物，

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