聯(lián)苯芐唑|T1187|TargetMol

價格	￥163
包裝	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:聯(lián)苯芐唑	英文名稱:Bifonazole
CAS:60628-96-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.88%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1187

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Bifonazole
描述	Bifonazole (Bay H-4502) acts to destabilize the fungal cytochrome p450 51 enzyme (also known as Lanosterol 14-alpha-demethylase). It works by inhibiting the production of a substance called ergosterol, which is an essential component of fungal cell membranes. This is vital in the cell membrane structure of the fungus. Its inhibition leads to cell lysis. The disruption in production of ergosterol disrupts the cell membrane and causes holes to appear. The cell membranes of fungi are vital for their survival. They keep unwanted substances from entering the cells and stop the contents of the cells from leaking out.
體外活性	Bifonazole 是一種廣譜抗真菌劑，能夠抑制單加氧酶活性，并在2B4dH(H226Y)（一種以4-(4-氯苯基)咪唑（CPI）存在下結(jié)晶的改造酶）中誘導II型結(jié)合譜。[1] Bifonazole （40 mM）可以釋放對1 mM絲裂霉素敏感的儲存Ca2+，且自身可誘導電容耦聯(lián)的Ca2+進入，同時減少1 mM絲裂霉素誘導的電容耦聯(lián)Ca2+進入。[2] Bifonazole 作為鈣調(diào)蛋白拮抗劑，在B16黑色素瘤細胞中極為有效地降低糖酵解和ATP水平，其作用機制涉及異構(gòu)體調(diào)節(jié)和糖酵解酶從細胞骨架的脫離。[3] Bifonazole 阻斷由2 μm和4μm花生四烯酸誘導的PGE2形成，效果明顯優(yōu)于6或10μm激動劑條件下。在MC3T3-E1和UMR-106細胞中，Bifonazole 對氨甲環(huán)酸或不同濃度花生四烯酸的刺激表現(xiàn)出相同的特性。[4]
體內(nèi)活性	Bifonazole顯示出過氧化物酶增生劑的特性，表現(xiàn)為肝臟增大（肝臟與體重比例的增加）。Bifonazole還能誘導P402B1/2B2、P4503A和P4501A1的表達，但并不誘導P4502E1。[5]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/mL, Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 16 mg/mL (51.5 mM)
關(guān)鍵字	Bay H 4502 \| Bay H4502 \| Bifonazole \| inhibit \| Fungal \| Inhibitor \| Antibiotic
相關(guān)產(chǎn)品	Naringin \| Potassium gluconate \| Dehydroacetic acid sodium \| Doxycycline \| Neomycin sulfate \| Geraniol \| Metronidazole \| EDTA copper(II) disodium salt \| Ampicillin sodium \| Naringenin \| Sulfamethoxazole sodium \| Kanamycin sulfate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 化妝品成分化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：聯(lián)苯芐唑|||Bay H-4502|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

去羥米松|T4572|TargetMol

￥133

蘆曲泊帕|TQ0223|TargetMol

￥627

化合物 Molibresib|T1906|TargetMol

￥428