維利帕尼二鹽酸鹽|T2105|TargetMol

價(jià)格	￥129	￥208	￥337
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:維利帕尼二鹽酸鹽	英文名稱:Veliparib dihydrochloride
CAS:912445-05-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2105

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Veliparib dihydrochloride
描述	Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM in cell-free assays, respectively. It is inactive to SIRT2.
激酶實(shí)驗(yàn)	PARP assays are conducted in a buffer containing 50 mM Tris (pH 8.0), 1 mM DTT, 1.5 μM [3H]NAD+?(1.6 μCi/mmol), 200 nM biotinylated histone H1, 200 nM slDNA, and 1 nM PARP-1 or 4 nM PARP-2 enzyme. Reactions are terminated with 1.5 mM benzamide, transferred to streptavidin Flash plates, and counted using a TopCount microplate scintillation counter.
體外活性	Veliparib對SIRT2無活性(>5 μM)[1]。在C41細(xì)胞中，Veliparib抑制PARP活性，EC50為2 nM[2]。Veliparib能降低受照射和未受照射的H460細(xì)胞中的PAR水平，減少其克隆形成存活率，并通過抑制PARP-1來抑制DNA修復(fù)[3]。當(dāng)與輻射結(jié)合時(shí)，Veliparib在H460細(xì)胞中增加凋亡和自噬[3]。Veliparib在H1299、DU145和22RV1細(xì)胞中抑制PARP活性，該抑制作用與p53功能無關(guān)。Veliparib (10 μM)在H1299克隆形成細(xì)胞中抑制存活分?jǐn)?shù)(SF)43%。Veliparib在有氧的H1299細(xì)胞中展現(xiàn)出有效的放射敏感性。Veliparib還能減弱包括H1299、DU145和22RV1在內(nèi)的低氧照射細(xì)胞的SF[4]。
體內(nèi)活性	Veliparib的口服生物利用度在小鼠、SD大鼠、比格犬和獼猴中為56%-92%，經(jīng)口給藥后[1]。Veliparib (25 mg/kg, i.p.) 能在NCI-H460異種移植模型中改善腫瘤生長延遲。當(dāng)與輻射結(jié)合時(shí)，Veliparib可減少腫瘤血管形成[3]。在A375和Colo829異種移植模型中，Veliparib以3和12.5 mg/kg的劑量降低腫瘤內(nèi)PAR水平超過95%，且抑制效果能夠持續(xù)[4]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 3.2 mg/mL (10.09 mM) H2O : 50 mg/mL (157.62 mM)
關(guān)鍵字	Autophagy \| Veliparib \| poly ADP ribose polymerase \| ABT 888 Dihydrochloride \| ABT888 \| inhibit \| Veliparib dihydrochloride \| ABT-888 Dihydrochloride \| Inhibitor \| ABT-888 \| Veliparib Dihydrochloride \| ABT888 Dihydrochloride \| ABT 888 \| PARP
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：維利帕尼二鹽酸鹽|||ABT-888 dihydrochloride|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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