化合物 A 769662|T2468|TargetMol

價(jià)格	￥256	￥365	￥596
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 A 769662	英文名稱:A-769662
CAS:844499-71-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.58%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2468

Product Introduction

Bioactivity

名稱	A-769662
描述	A-769662 is an effective, reversible AMPK activator(EC50=0.8 μM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cell viability of MEF cells treated or not with A-769662 is performed as follows: cells are harvested by trypsinization and incubated with 0.5 mg/mL RNase and 50 μg/mL propidium iodine at room temperature in the dark; cell viability is analyzed by flow cytometry using a FACScanto flow cytometer, using an excitation laser at 488 nm and a propidium iodine fluorescence detection at 600 nm. To determine the proportion of cells in each phase of the cell cycle, cells are harvested by trypsinization, collected by centrifugation, washed in PBS and fixed overnight in 80% ethanol at -20 °C. Subsequently, these fixed cells are centrifuged to remove the fixative and incubated for 20 minutes in the dark at room temperature in PBS containing 0.5 mg/mL RNase and 50 μg/mL propidium iodine. Flow cytometry analysis is performed as above. The proportion of cells in G1, S, and G2 is determined using the MODFIT program. Cell culture pictures are taken at the indicated times using a camera coupled to an inverted microscope with a 20 × objective. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	96-well AMPK assay: AMPK activity is measured by monitoring phosphorylation of the SAMS peptide substrate (20 mM in standard assays and 100 mM in additivity assays) following a previously described protocol (Anderson et al., 2004). To determine whether A-769662-induced AMPK activation occurs in a reversible manner, AMP or A-769662 are preincubated with rat liver AMPK for 10 minutes at 20 times standard assay concentrations prior to dilution and measurement of AMPK activity.
體外活性	在ob/ob小鼠中,A-769662（30 mg/kg, b.i.d. ）,能夠減少PEPCK、G6Pase和FAS的肝臟表達(dá),降低血漿葡萄糖含量,降低血漿和肝臟中甘油三酯水平,從而減少體重的增加.
體內(nèi)活性	在多種組織和物種純化得到的AMPK,均能夠被A-769662以劑量依賴的方式激活。對(duì)于AMPK來源于純化的大鼠肝臟（EC50=0.8 μM）大鼠心臟（EC50=2.2 mM）,大鼠肌肉（EC50=1.9 mM）,或人胚腎細(xì)胞(HEKs)（EC50=1.1 mM）。在肝細(xì)胞中,A-769662增加ACC磷酸化,抑制脂肪酸合成,原代大鼠肝細(xì)胞（IC50=3.2 μM）,小鼠肝細(xì)胞（IC50=3.6 μM）。通過抑制AMPK在Thr-172上的去磷酸化作用和變構(gòu)調(diào)節(jié),A-769662能夠激活A(yù)MPK。A-769662能夠抑制純化的26S蛋白酶體的體外活性。A-769662能夠抑制細(xì)胞增殖和DNA合成。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 3.6 mg/mL (10 mM) DMSO : 45 mg/mL (124.86 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| AMP-activated protein kinase \| A-769662 \| AMPK \| A769662
相關(guān)產(chǎn)品	Chitosan oligosaccharide \| Adenosine 5'-monophosphate monohydrate \| Doxorubicin hydrochloride \| Metformin \| Orlistat \| trans-Chalcone \| AICAR \| Phenformin hydrochloride \| Metformin hydrochloride \| Adenosine monophosphate \| L-Carnitine \| Methyl cinnamate
相關(guān)庫	神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗抑郁癥化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 糖代謝化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： A 769662|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓

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