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恩格列凈,Empagliflozin

恩格列凈|T1766

價格 108 133 196
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:恩格列凈英文名稱:Empagliflozin
CAS:864070-44-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.89%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1766
2024-12-02 恩格列凈 Empagliflozin 1mg/108RMB;2mg/133RMB;5mg/196RMB 108 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.89% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Empagliflozin
描述Empagliflozin (BI 10773) is an SGLT-2 inhibitor (IC50=3.1 nM) that is potent and selective, with more than 300-fold selectivity for SGLT-1/4/5/6. Empagliflozin is used for the treatment of type 2 diabetes.
細(xì)胞實驗MTS assay(Only for Reference)
激酶實驗[14C]-monosaccharide uptake inhibition experiments: Stable cell lines over-expressing hSGLT-1, -2, -4, -5 or -6 or rSGLT-1 or -2 are used for the sodium-dependent monosaccharide transport inhibition assay. Cells are pre-incubated in 200 μL uptake buffer (10 mM HEPES, 137 mM NaCl, 5.4 mM KCl, 2.8 mM CaCl2, 1.2 mM MgCl2, 50 μg/ml Gentamycin, 0.1% BSA) for 25 minutes at 37°C. 10 μM Cytochalasin B and test compound is added at different concentrations 15 minutes before the initiation of the uptake experiment. The uptake reaction is started by the addition of 0.6 μCi [14C]-labelled monosaccharide i.e. [14C]-labelled AMG, glucose, fructose, mannose or myo-inositol, in 0.1 mM AMG (or the respective non-radioactive monosaccharide). After incubation for 60 minutes (hSGLT-5), 90 minutes (hSGLT-4) or 4 hours (hSGLT-2) at 37°C, the cells are washed three times with 300 μL PBS and then lysed in 0.1 N NaOH with intermittent shaking for 5 minutes. The lysate is mixed with 200 μL MicroScint 40 and shaken for 15 minutes and counted for radioactivity in the TopCount NXT. For SGLT-4 and SGLT-5 assays cells are pre-incubated in pre-treatment buffer (uptake buffer containing choline chloride instead of NaCl) for 25 minutes prior to addition of uptake buffer.
體外活性方法:豬腎細(xì)胞 LLC-PK1 用 Empagliflozin (100-500 nM) 和高糖 HG (30 mM) 處理 24 h,使用 Glutathione Assay Kit 檢測 GSH 水平。 結(jié)果:在用 HG30 處理的細(xì)胞中,GSH 含量相對于對照降低。在用 HG30 處理的細(xì)胞中添加 Empagliflozin 后,GSH 水平提高。[1] 方法:人 PTC 細(xì)胞 HK-2 用 Empagliflozin (100-500 nM) 和 glucose (30 mM) 處理 24 h,使用 TUNEL assay 檢測細(xì)胞凋亡情況。 結(jié)果:高糖顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,Empagliflozin 可以改善這種作用。[2]
體內(nèi)活性方法:為研究對糖尿病小鼠心肌損傷的影響,將 Empagliflozin (10 mg/kg in 0.5% hydroxyethylcellulose) 灌胃給藥給糖尿病 KK-Ay 小鼠,每天一次,持續(xù)八周。 結(jié)果:Empagliflozin 改善了糖尿病心肌的結(jié)構(gòu)和功能,降低了心肌氧化應(yīng)激,改善了心肌纖維化。Empagliflozin 通過抑制 TGFβ/Smad 通路和激活 Nrf2/ARE 信號傳導(dǎo)來抑制氧化應(yīng)激和纖維化。[3] 方法:為研究對 1 型糖尿病的作用,將 Empagliflozin (3-10 mg/kg in hydroxy ethyl cellulose) 灌胃給藥給 streptozotocin 誘導(dǎo) T1DM 的 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持續(xù)八天。 結(jié)果:Empagliflozin 治療使 1 型糖尿病小鼠的糖耐量顯著改善,胰島素 mRNA 表達增加,血清胰島素水平增加。Empagliflozin 可能通過保護胰腺 β 細(xì)胞免受糖毒性誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激,對保護 β 細(xì)胞再生,從而改善 1 型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)具有有益作用。[4]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 8.3 mg/mL (18.41 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
DMSO : 55 mg/mL (121.98 mM)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字BI-10773 | inhibit | Inhibitor | SGLT | Sodium-dependent glucose cotransporters | Empagliflozin | BI10773
相關(guān)產(chǎn)品Canagliflozin hemihydrate | Ipragliflozin | Canagliflozin | Dapagliflozin | Tofogliflozin (hydrate) | Phloretin | Sergliflozin A | Ertugliflozin | Sotagliflozin | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) | Phlorizin
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫
關(guān)鍵字: 恩格列凈|||BI 10773|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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