厄貝沙坦|T1615

價格	￥266	￥421	￥823
包裝	5mg	10mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:厄貝沙坦	英文名稱:Irbesartan
CAS:138402-11-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.92%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1615

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Irbesartan
描述	Irbesartan (SR-47436) is an Angiotensin 2 Receptor Blocker. The mechanism of action of irbesartan is as an Angiotensin 2 Receptor Antagonist.
體外活性	每天用7 mg/kg Irbesartan處理野百合堿誘發(fā)充血性心衰的大鼠,明顯抑制骨骼肌細(xì)胞凋亡和肌內(nèi)萎縮,其涉及TNFα水平的降低并歸因于AT1受體阻斷.用1 mg/kg Irbesartan口服處理清醒的且血壓正常大鼠,降低血管緊張素 II-誘導(dǎo)的高血壓,效果和氯沙坦處理類似,但是作用于血壓正常獼猴,效果比10 mg/kg氯沙坦高很多.
體內(nèi)活性	10 μM Irbesartan阻斷血管緊張素II誘導(dǎo)的大鼠心臟成纖維細(xì)胞中αv,β1,β3和β5整聯(lián)蛋白,骨橋蛋白和α-輔肌動蛋白mRNA和蛋白質(zhì)水平的增加,導(dǎo)致細(xì)胞對細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（ECM）的附著降低。Irbesartan以濃度依賴性方式顯著誘導(dǎo)脂肪形成標(biāo)志物基因脂肪蛋白2（aP2）在3T3-L1細(xì)胞中的表達(dá),其中EC50為3.5 μM,且濃度為10 μM時則誘導(dǎo)作用強(qiáng)3.3倍。10 μM Irbesartan 明顯誘導(dǎo)過氧化物酶體激活受體-γ轉(zhuǎn)錄活性,達(dá)3.4倍,與其AT1受體阻斷作用無關(guān)。10 μM Irbesartan預(yù)處理大鼠血管平滑肌細(xì)胞,通過抑制血管緊張素II內(nèi)化而降低血管緊張素 II誘導(dǎo)的凋亡,這種作用存在濃度依賴性。Irbesartan與血管緊張素II競爭性與AT1 受體亞型結(jié)合,IC50為1.3 nM,且作用于兔主動脈環(huán)時,抗AII誘導(dǎo)的痙攣,IC50 為4 nM,與Losartan相比效果高10倍,IC50分別為 14 nM 和25 nM。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 25 mg/mL (58.34 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| BMS 186295 \| hypertensive renal injury \| Irbesartan \| Angiotensin Receptor \| blood vessels \| Ang II type 1 (AT1) receptor blocker (ARB) \| Inhibitor \| SR47436 \| SR 47436 \| blood \| heart failure \| Th22 cells \| Apoptosis \| diabetic kidney disease \| BMS186295 \| chemotaxis
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Captopril \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字：厄貝沙坦|||SR-47436|||BMS-186295|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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