鹽酸胺碘酮|T1496

價(jià)格	￥274
包裝	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸胺碘酮	英文名稱:Amiodarone hydrochloride
CAS:19774-82-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1496

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Amiodarone hydrochloride
描述	Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) is an antianginal and class III antiarrhythmic drug. It increases the duration of ventricular and atrial muscle action by inhibiting POTASSIUM CHANNELS and VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS. There is a resulting decrease in heart rate and in vascular resistance.
體外活性	Amiodarone（AM）通過(guò)5'-脫碘作用（5'DI）抑制從甲狀腺素（T4）到三碘甲狀腺原氨酸（T3）的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化,而不影響從T4到逆轉(zhuǎn)T3（rT3）的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化.1.25-25 mg/kg Amiodarone在房室結(jié)和麻醉犬中,導(dǎo)致竇率的減少,房室結(jié)的有效和功能不應(yīng)期的延長(zhǎng),以及頻率依賴的傳導(dǎo)延遲.每天50 mg/kg,i.p. 3-4周 Amiodarone在兔的心室肌細(xì)胞中,導(dǎo)致iK和ito的電流密度顯著降低,而不會(huì)影響ICA和IK1密度.
體內(nèi)活性	Amiodarone深入滲透到膜的脂質(zhì)基質(zhì)中,并在洗出時(shí)非常緩慢地從心臟組織釋放。Amiodarone對(duì)快速鈉通道以及慢鈣通道具有抑制作用。Amiodarone還具有非競(jìng)爭(zhēng)性抗心律失常作用,并調(diào)節(jié)甲狀腺功能和磷脂代謝。44-88 μM Amiodarone抑制豚鼠乳頭肌的Vmax而不影響靜息膜電位,并且這種Vmax抑制就像I類抗心律失常藥物以頻率或使用依賴性方式增強(qiáng)。50-88 μM Amiodarone在心室肌和Purkinje纖維中,可以抑制去極化誘導(dǎo)自發(fā)動(dòng)作電位（異常自動(dòng)性）。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 7.5 mg/mL (11 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	tail \| arrhythmias \| fibroblasts \| KcsA \| ventricular \| Autophagy \| Amiodarone hydrochloride \| Potassium Channel \| Amiodarone Hydrochloride \| Amiodarone \| Inhibitor \| myofibroblast \| antiarrhythmic \| hERG \| inhibit \| supraventricular \| benzofuran
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 離子通道庫(kù) \| GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：鹽酸胺碘酮|||Nexterone|||Amiodarone HCl|||Amiodar|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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