化合物 Z-VAD(OMe)-FMK|T6013

價(jià)格	￥538	￥1390	￥2230
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Z-VAD(OMe)-FMK	英文名稱:Z-VAD(OMe)-FMK
CAS:187389-52-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.41%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6013

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Z-VAD(OMe)-FMK
描述	Z-VAD(OMe)-FMK is a pan-caspase inhibitor with irreversible properties; Z-VAD(OMe)-FMK is also an inhibitor of ubiquitin C terminal hydrolase L1 (UCHL1), which is irreversibly modified by targeting the UCHL1 active site.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	The human monocytic tumour cell line, THP.1 and the leukaemic T-cell line, Jurkat (clone E-6) were maintained in RPMI 1640 supplemented with 10% (v/v) heat-inactivated fetal calf serum, 100 units/ml penicillin and 100 μg/ml streptomycin in an atmosphere of 5% CO2 in air at 37 °C. The cells were maintained in logarithmic growth phase by routine passage every 2–3 days. To induce apoptosis in THP.1 cells, 2×10^6 cells/ml were incubated either alone or in the presence of cycloheximide (25 μM) and TLCK (100 μM) as previously described. In order to assess the possible effects of various ICE-like protease inhibitors, THP.1 cells were also pretreated for 1 h with Z-VAD.FMK (10 μM), Ac-DEVD-CHO (20 μM) and Ac-YVAD-CHO (20 μM) before being exposed to the apoptotic stimulus. To induce apoptosis in Jurkat cells, 2×10^6 cells/ml were stimulated with 200 ng/ml anti-human Fas as described previously [1].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Mice used in this study were 5- to 6-week-old (20 to 22 g) ICR males. Mice were injected with 30 mg/kg LPS from E. coli serotype O111:B4 through the tail vein. Z-VAD.fmk was dissolved at 2 mg/ml in 1% dimethyl sulfoxide in sterile saline, and administered to mice by the method of Rodriguez et al. A single intravenous injection of Z-VAD.fmk (0.25 mg) was made 15 minutes before LPS injection, followed by three intravenous injections of Z-VAD.fmk (0.1 mg each) per hour. Control mice were injected with the same volume of 1% DMSO in sterile saline [4].
體外活性	方法：人白血病細(xì)胞 HL60 用 Z-VAD(OMe)-FMK (50 μM) 和 camptothecin (150 μM) 處理 3 h，使用電子顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)。結(jié)果：用 camptothecin 處理的細(xì)胞表現(xiàn)出典型的凋亡特征包括細(xì)胞收縮、染色質(zhì)濃縮和核碎裂。Z-VAD(OMe)-FMK 聯(lián)合治療消除了 camptothecin 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡形態(tài)。單獨(dú)的 Z-VAD(OMe)-FMK 不影響細(xì)胞形態(tài)。[1] 方法：膽管癌細(xì)胞 KKU100、KKU213A 和 KKU213B 用 Z-VAD(OMe)-FMK (20 μM) 預(yù)處理 1 h，隨后用 CH-CM (0%、50% 和 75%)處理 24 h，使用 Flow Cytometry 方法檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：Z-VAD(OMe)-FMK 預(yù)處理阻止了 CH-MSCs 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。[2] 方法：人卵巢畸胎瘤細(xì)胞 PA-1 用 Z-VAD(OMe)-FMK (50 μM) 和 UVB (100 J/m2) 處理 16 h，使用 Western Blot 方法檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：Z-VAD(OMe)-FMK 消除了 UVB 引起的 PARP切割。[3]
體內(nèi)活性	方法：為研究 Z-VAD(OMe)-FMK 的體內(nèi)給藥是否能預(yù)防感染誘導(dǎo)的早產(chǎn)，將 Z-VAD(OMe)-FMK (10 mg/kg) 單次腹腔注射給用熱致死的 B 組鏈球菌 (HK-GBS) 誘導(dǎo)早產(chǎn)的 CD1 小鼠。結(jié)果：Z-VAD(OMe)-FMK 預(yù)處理延遲但不能阻止 HK-GBS 在妊娠小鼠模型中誘導(dǎo)的早產(chǎn)。[4] 方法：為防止 LPS 引起的急性肺損傷，將 Z-VAD(OMe)-FMK (LPS 刺激前 15 分鐘，0.25 mg；每小時(shí)三次，0.1 mg) 靜脈注射給 LPS 誘導(dǎo)凋亡和急性肺損傷的 ICR 小鼠。結(jié)果：Z-VAD(OMe)-FMK 抑制了肺組織中的 caspase-3 活性。Z-VAD(OMe)-FMK 可顯著延長(zhǎng)小鼠的存活率。細(xì)胞凋亡可能在急性肺損傷中發(fā)揮重要作用，因此抑制 caspase 活性可能為治療該疾病提供一種新的治療方法。[5]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 45 mg/mL (96.26 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| ZVAD(OMe)FMK \| inhibit \| Caspase \| Z-VAD(OMe)-FMK \| Z VAD(OMe) FMK
相關(guān)產(chǎn)品	CIL62 \| PAC-1 \| Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone \| Taurochenodeoxycholic Acid \| (Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK \| Tauroursodeoxycholate \| Taurodeoxycholic acid \| Allicin \| Crustecdysone \| Allethrin \| Cystamine \| Fenbufen
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 細(xì)胞焦亡化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 含氟化合物庫 \| 多肽分子庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 共價(jià)抑制劑庫

關(guān)鍵字： Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK|||Z-VAD-FMK|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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