中文名：Z-VAD(OMe)-FMK,細(xì)胞滲透性不可逆泛半胱天冬酶抑制劑

英文名：Z-VAD(OMe)-FMK

英文別名：187389-52-2|Z-VAD(OMe)-FMK|Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK|pan-caspase inhibitor|C22H30FN3O7|ZVAD-FMK|5-Bromo-2 -deoxyuridine|Z-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone|Z-Val-Ala-Asp(OMe)-CH2F|methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylami

純度：98%

貨號(hào)：V275259

包裝：1mg、5mg、100mg

Cas號(hào)：187389-52-2

存儲(chǔ)溫度：-20°C儲(chǔ)存,干燥

產(chǎn)品介紹：

產(chǎn)品介紹：
Z-VAD-FMK是ICE-樣蛋白酶（Caspase）的抑制劑。在THP.1細(xì)胞中，Z-VAD-FMK可以抑制不同刺激誘導(dǎo)的凋亡。在Jurkat T細(xì)胞中，它可以抑制Fas抗原誘導(dǎo)的凋亡。Z-VAD-FMK通過(guò)阻斷proCPP32活化，而非阻止CPP32的蛋白水解活性從而抑制細(xì)胞凋亡。 Z-VAD-FMK抑制不同刺激誘導(dǎo)下的大的DNA片段的形成，且?guī)缀蹩梢酝耆种扑兴膫€(gè)刺激誘導(dǎo)下的大的DNA片段的形成。在TLCK存在時(shí)，Z-VAD-FMK也可以完全抑制由thapsigargin或cycloheximide誘導(dǎo)的大DNA片段的增加，這與Z-VAD-FMK能夠抑制這些處理誘導(dǎo)的凋亡是一致的。這些結(jié)果表明Caspase作用于大的DNA片段形成之前的階段。 Z-VAD-FMK對(duì)STS誘導(dǎo)的細(xì)胞壞死幾乎沒(méi)有效果，表明Caspase不參與細(xì)胞壞死的發(fā)生。

序列 Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK。

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