卡麥角林|T14853

價(jià)格	￥285	￥672	￥996
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:卡麥角林	英文名稱:Cabergoline
CAS:81409-90-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.86%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T14853

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Cabergoline
描述	Cabergoline (FCE-21336) is an ergot derived-dopamine D2-like receptor agonist. It has high affinity for D2, D3, and 5-HT2B receptors (Ki=0.7, 1.5, and 1.2, respectively).Cabergoline permits rapid and effective hormonal and tumor control by normalizing prolactin-producing pituitary adenomas levels.
體外活性	Cabergoline（10 μM）用于研究其神經(jīng)保護(hù)效果。MAP2染色顯示Cabergoline顯著抑制了由H2O2孵育引起的神經(jīng)元損失。Cabergoline的預(yù)處理以劑量依賴的方式抑制了H2O2引起的神經(jīng)細(xì)胞死亡。Cabergoline阻止了H2O2暴露后的細(xì)胞凋亡死亡[1]。
體內(nèi)活性	與其他D2樣受體激動(dòng)劑相比，Cabergoline具有較長(zhǎng)的消除半衰期(63至109小時(shí))，其單次給藥后具有持久的臨床效果，并且預(yù)期能改善慢性病患者的生活質(zhì)量[1]。在輕度階段，Cabergoline注射的雌性小鼠REM睡眠周期數(shù)顯著減少，比受限制的Cabergoline注射雌性小鼠少67.3%(F(1,11)=12.892, P=0.004)，盡管在暗相期間，REM睡眠周期數(shù)減少的數(shù)量最多（減少了82.3%；F(1,11)=3.667, P=0.082）。在雄性小鼠中，Cabergoline在注射后2小時(shí)內(nèi)將基線催乳激素(PRL)水平從5.8±1.3 ng/mL降低至0.08 ng/mL（減少了98.5%；F(1,6)=13.192, P=0.011）。7天恢復(fù)期后，PRL水平回升至與基線水平無(wú)顯著差異的值（5.0±0.60 ng/mL；F(1,6)=0.715, P=0.43）[2]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 32 mg/mL (70.86 mM)
關(guān)鍵字	FCE 21336 \| FCE21336 \| inhibit \| Inhibitor \| Dopamine Receptor \| Cabergoline \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗癌天然產(chǎn)物庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù)

關(guān)鍵字：卡麥角林|||FCE-21336|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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