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齊墩果烷三萜化合物,Bardoxolone

齊墩果烷三萜化合物|T2915

價(jià)格 667 919 1171
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:齊墩果烷三萜化合物英文名稱:Bardoxolone
CAS:218600-44-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.97%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2915
2024-12-02 齊墩果烷三萜化合物 Bardoxolone 5mg/667RMB;10mg/919RMB;25mg/1171RMB 667 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.97% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Bardoxolone
描述Bardoxolone (CDDO) is a synthetic oleanane triterpenoid that blocks the cellular synthesis of inducible nitric oxide synthase and inducible COX-2 in INF-γ-activated mouse macrophages with an IC50 value of 0.4 nM. By suppressing reactive oxygen and nitrogen species (ROS/RNS) formation, it promotes the cellular control of ROS/RNS levels that would lead to DNA damage associated with tumorigenesis. In various Y cell lines, Bardoxolone has been shown to specifically inhibit proliferation and induce apoptosis. Mechanism studies revealed that Bardoxolone is a ligand for peroxisome proliferator-activated receptor γ, and also that it induces genes regulated by Nrf2, including heme oxygenase-1 and eotaxin-1, which play a role in antioxidant response element signaling activity.
體外活性Bardoxolone methyl是一種新型合成三萜類和抗氧化炎癥調(diào)節(jié)劑,能強(qiáng)效誘導(dǎo)Nrf2并抑制NF-κB與Janus激活的激酶/STAT信號(hào)傳導(dǎo)。研究表明,Bardoxolone methyl能夠誘導(dǎo)癌細(xì)胞系的分化、抑制增殖及誘導(dǎo)凋亡[2]。
體內(nèi)活性經(jīng)巴Bardoxolone methyl 處理的猴腎切片顯示,盡管各組間mRNA表達(dá)相似,但megalin蛋白表達(dá)降低。通過密度測(cè)量分析確認(rèn),megalin蛋白表達(dá)的可視化降低,顯示Bardoxolone methyl顯著降低了猴腎中的megalin蛋白表達(dá)。Bardoxolone methyl的給藥不影響腎中cubilin的蛋白表達(dá)或cubilin的mRNA表達(dá)。與基線相比以及在28天內(nèi)給予載體的動(dòng)物中,接受Bardoxolone methyl治療的猴子的肌酐清除率顯著不同。經(jīng)過28天的Bardoxolone methyl給藥后,從24小時(shí)尿液收集中確定的尿白蛋白/肌酐比率(UACRs)與接受載體的動(dòng)物相比顯著增加。值得注意的是,接受載體治療的動(dòng)物UACRs下降了53.3%,而接受Bardoxolone methyl治療的猴子增加了27.9%。雄性C57BL/6J小鼠,在高脂飲食(HFD)喂養(yǎng)期間口服BARD(HFD/BARD),或僅喂食高脂飲食(HFD),或喂食低脂飲食(LFD)21周。與LFD小鼠相比,HFD小鼠的F4/80冠狀結(jié)構(gòu)數(shù)量顯著增加(+95%;p<0.001),而BARD有效預(yù)防了這一增加(-50%;p<0.01)。同樣,與LFD小鼠相比,HFD小鼠的F4/80間質(zhì)巨噬細(xì)胞數(shù)量顯著增加98%(p<0.001),而與HFD/BARD小鼠相比增加32%(p<0.01)。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 100 mg/mL (203.39 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Inhibitor | RTA401 | Bardoxolone | inhibit | Keap1-Nrf2 | RTA-401
相關(guān)產(chǎn)品Pyridoxine hydrochloride | Pyridoxine | Methyl 3,4-dihydroxybenzoate | Resveratrol | Ezetimibe | Curcumin | L-Cystine dihydrochloride | Oltipraz | Dimethyl fumarate | TBHQ | Mangiferin | Luteolin
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: 齊墩果烷三萜化合物|||RTA 401|||CDDO|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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