普魯司特|T0694

3篇文獻(xiàn)

價格	￥215	￥355	￥583
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:普魯司特	英文名稱:Pranlukast
CAS:103177-37-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0694

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Pranlukast
描述	Pranlukast (ONO-1078) is a cysteinyl leukotriene receptor-1 antagonist. It antagonizes or reduces bronchospasm caused, principally in asthmatics, by an allergic reaction to accidentally or inadvertently encountered allergens.
體外活性	Pranlukast在小鼠的缺血性半球的皮質(zhì)和海馬CA1區(qū)中明顯減少損傷體積,并提高神經(jīng)元密度.Pranlukast在小鼠的缺血性半球中,還明顯地使疤痕壁變薄.
體內(nèi)活性	5 mM Pranlukast或Zafirlukast在致敏豚鼠氣管中,明顯抑制卵清蛋白誘導(dǎo)的分泌分別達(dá)70%和65%。Pranlukast或Zafirlukast以濃度依賴的方式明顯抑制10 mM LTD4誘發(fā)的35SO4輸出,10 mM Pranlukast最大的抑制為83%,10 mM 扎魯司特最大的抑制為78%,IC50值分別為0.3 mM和0.6 mM。Pranlukast在1.3％DMSO-分化的U-937和Jurkat細(xì)胞中抑制NF-κB的活化,抑制率分別為40％與30％；和MK-571劑量依賴性抑制NF-κB的活化。Pranlukas和MK-571抑制脂多糖誘導(dǎo)PBMC中的IL-6產(chǎn)生分別約65％和15％。Pranlukast抑制phorbol 12-myristate 13-acetate誘導(dǎo)的NF-κB活化。Pranlukast在NCI-H292細(xì)胞中,通過逆轉(zhuǎn)錄 - 聚合酶鏈反應(yīng)明顯抑制脂多糖誘導(dǎo)MUC2 mRNA表達(dá)。Pranlukast也抑制HM3-MUC2細(xì)胞脂多糖誘導(dǎo)MUC2基因的表達(dá)。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (93.46 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	TNF-α \| Pranlukast \| ONO1078 \| ONO 1078 \| NF-κB \| NFκB \| NF-kB \| NFkB \| Mucin-2 \| LeukotrieneReceptor \| Leukotriene Receptor \| Inhibitor \| inhibit \| ILReceptor \| IL-5 \| IL Receptor \| Eosinophil cationic protein \| CysLTR
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate \| Lenalidomide \| Apremilast \| Glucosamine \| Methylamine HCl \| Dexamethasone \| Indole-3-carbinol \| Acetylcysteine \| Naringin dihydrochalcone \| N,N-Dimethylacetamide \| Diethylmaleate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| FDA上市及藥典收錄分子庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：普侖司特|||普魯司特|||ONO-1078|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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