安吡昔康|T6387

價格	￥259	￥467	￥828
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:安吡昔康	英文名稱:Ampiroxicam
CAS:99464-64-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.2%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6387

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ampiroxicam
描述	Ampiroxicam (Flucam) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.
細(xì)胞實驗	Panc-1 cells are plated in DME/F12 medium with 5% fetal bovine serum and treated on the next day with vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of Ampiroxicam. Cells are counted at the indicated times with a Coulter Z1 cell counter. Each experiment is done in triplicate, and results are expressed as means, with error bars representing 95% confidence intervals (CIs).(Only for Reference)
體外活性	Ampiroxicam (<150 μM) 劑量依賴性地減少了Panc-1細(xì)胞的增殖。[1] Ampiroxicam (50 μM) 導(dǎo)致Panc-1細(xì)胞和L3.6pl細(xì)胞中Sp1、Sp3、Sp4和VEGFR1蛋白表達(dá)下降，通過Western blot分析確定。同時，Ampiroxicam (50 μM) 導(dǎo)致在Panc-1細(xì)胞和L3.6pl細(xì)胞中MAPK1/2的磷酸化增加。[2]
體內(nèi)活性	Ampiroxicam通過抑制小鼠對苯酚醌(PBQ)引起的拉伸反應(yīng)，展現(xiàn)出最大保護(hù)效果(MPE)為2 mg/kg。Ampiroxicam在大鼠足腫脹(RFE)實驗中以劑量依賴的方式抑制腫脹，單次口服劑量的ED50為28 mg/kg，連續(xù)5天口服劑量的ED50為7.8 mg/kg。在大鼠關(guān)節(jié)炎模型中，Ampiroxicam阻斷了一級和二級病變的發(fā)展，其ED50分別為2.2 mg/kg和0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg)在大鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)化為piroxicam后，可在2小時達(dá)到最大血漿濃度(Tmax)為12 μg/mL。[3]在豚鼠身上，1% Ampiroxicam經(jīng)紫外線A (UVA)輻照后，在斑貼試驗中對經(jīng)UVA輻照的1% Ampiroxicam和1%硫代水楊酸(TOS)產(chǎn)生了陽性反應(yīng)。與piroxicam相比，Ampiroxicam的濃度更容易通過增加UVA輻照劑量而減少。[4]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 83 mg/mL (185.5 mM)
關(guān)鍵字	COX \| inhibit \| CP65703 \| Cyclooxygenase \| Ampiroxicam \| Inhibitor \| CP-65703
相關(guān)產(chǎn)品	Revaprazan hydrochloride \| Ibuprofen \| Paradol \| Glafenine \| trans-Cinnamaldehyde \| Acetaminophen \| Diclofenac Potassium \| Indomethacin sodium hydrate \| Salicylamide \| Salicylic acid \| Bismuth Subsalicylate \| Diclofenac sodium
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：安吡昔康|||Flucam|||CP 65703|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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