鹽酸利多卡因|T1144

價格	￥326
包裝	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產品詳情

中文名稱:鹽酸利多卡因	英文名稱:Lidocaine hydrochloride
CAS:73-78-9	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.83%	產品類別: 抑制劑
貨號: T1144

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Lidocaine hydrochloride
描述	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) is a local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmic agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of PROCAINE but its duration of action is shorter than that of BUPIVACAINE or PRILOCAINE.
細胞實驗	Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without lidocaine treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.(Only for Reference)
體外活性	Lidocaine 濃度超過1.25 g/l時，可降低HCE細胞的存活率，并以時間和劑量依賴的方式觸發(fā)凋亡。Lidocaine 誘導的凋亡是依賴于半胱天冬蛋白酶的，并可能與線粒體途徑有關[1]。局部或局麻使用時，Lidocaine 在組織濃度水平上亦直接抑制表皮生長因子受體(EGFR)的活性（EGFR是癌細胞增殖的潛在抑制靶點）[3]。
體內活性	靜脈給予局麻藥lidocaine多年來已被用于治療神經病性疼痛，并顯著改善由復雜脊柱手術和膽囊切除術后引起的疼痛。Lidocaine作為區(qū)域麻醉藥，通過抑制電壓門控鈉（Na+）通道，阻斷外周神經的沖動傳遞已得到確認。靜脈注射lidocaine對機械性傷害反應具有鎮(zhèn)痛效果，減少由外周夾捏刺激引起的脊髓傷害反應以及自發(fā)興奮性突觸后電流(EPSCs)的頻率，但不改變其幅度。Lidocaine對自發(fā)抑制性突觸后電流無影響，并在SG神經元中產生外向電流[2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 50 mg/mL (184.64 mM) DMSO : 50 mg/mL (184.64 mM) Ethanol : 54 mg/mL (199.41 mM)
關鍵字	Extracellular signal regulated kinases \| Lidocaine \| Mitogen-activated protein kinase kinase \| Nuclear factor-kappaB \| MEK \| inhibit \| Na channels \| Na+ channels \| Lignocaine Hydrochloride \| MAPKK \| Lignocaine \| Nuclear factor-κB \| NF-κB \| Sodium Channel \| Lidocaine hydrochloride \| ERK \| Inhibitor \| MAP2K \| Apoptosis \| Lidocaine Hydrochloride
相關產品	Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Diallyl disulfide \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Phenytoin sodium
相關庫	抑制劑庫 \| 神經保護化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 離子通道庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字：鹽酸利多卡因|||Xyloneural|||Lignocaine hydrochloride|||Lidothesin|||Lidocaine HCL|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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