噴他脒羥乙磺酸鹽|T1654

價格	￥333.00	￥772.00	￥249.00	￥274.00
包裝	100瓶	500瓶	50瓶	1瓶

最小起訂量	1瓶
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:噴他脒羥乙磺酸鹽	英文名稱:Pentamidine isethionate
CAS:140-64-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.83%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1654

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Pentamidine isethionate
描述	Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) is a synthetic amidine derivative, Pentamidine Isethionate is an antiprotozoal and antifungal agent.
細胞實驗	Cells are washed in 10% FCS contained RPMI 1640 medium twice, resuspended in 10% FCS medium, incubated at 37 ℃ for 16 hr, and then cultured at 37 ℃ in 10% FCS medium containing various amounts of Pentamidine for 6 days. The cell numbers in proliferation assays are determined by an MTT assay.(Only for Reference)
激酶實驗	In vitro PTPase assays: Individual PTPases (0.01 μg/reaction) in 50 μL of PTPase buffer [50 mM Tris (pH 7.4)] are incubated at 22 ℃ for 10 min or as indicated in the absence or presence of inhibitory compounds. Substrates (0.2 mM phosphotyrosine peptide) are then added and allows to react at 22 ℃ for 18 hr. PTPase activity of individual reactions is measured by adding 100 μL of malachite green solution (UBI) and then quantifying the amounts of free phosphate cleaved by the PTPase from the peptide substrate by spectrometry (A660 nm). Relative PTPase activities are calculated based on the formula [(PTPase activity in the presence of an inhibitory compound)/(PTPase activity in the absence of the compound) × 100%]. Reactions performed under comparable conditions in the absence of recombinant PTPases only are used as controls and shows no detectable PTPase activity.
體外活性	Pentamidine在實驗中已知會干擾多種細胞過程。特別地，Pentamidine能以非插入方式與DNA結(jié)合，并似乎優(yōu)先結(jié)合到錐蟲的線粒體DNA。此外，Pentamidine可能抑制RNA聚合酶和核糖體功能，以及核酸、蛋白質(zhì)、磷脂和多胺的合成。Pentamidine還能抑制包括胰蛋白酶在內(nèi)的某些蛋白酶，并損害細胞的氧氣消耗。[1] Pentamidine具有強效的體外抗原生動物活性，對L. infantum草履蟲表現(xiàn)出細胞毒性活性，其半抑制濃度（IC50）為2.5 μM。2.5 μM的Pentamidine能引起49.6%的L. infantum草履蟲提前進入程序性細胞死亡，并在G1和S期相對于對照組未處理樣本顯著減少草履蟲（G1:77.0 vs 15.0%；S:11.0 vs 2.4%）。Pentamidine能與小牛胸腺DNA（CT-DNA）結(jié)合并引起DNA雙螺旋的構(gòu)象變化。Pentamidine還能與泛素結(jié)合，修改泛素的β-簇。[2] Pentamidine是再生肝臟磷酸酶（PRLs）的抑制劑。1 μg/mL的Pentamidine能完全抑制重組的PTP1B去磷酸化一個磷酸酪氨酸肽。10 μg/mL的Pentamidine完全抑制了重組的PRL-1、PRL-2和PRL-3去磷酸化一種磷酸酪氨酸肽底物的活性。與Pentamidine（1 μg/mL）孵育48小時，可以使轉(zhuǎn)染的NIH3T3細胞中的PRL磷酸酶活性降低超過85%。10 μg/mL的Pentamidine能完全抑制表達內(nèi)源性PRLs的黑色素瘤細胞系（WM9）、前列腺癌細胞系（DU145和C4-2）、卵巢癌細胞系（Hey）、結(jié)腸癌細胞系（WM480）和肺癌細胞系（A549）的增長。[3]
體內(nèi)活性	Pentamidine在動物模型中展現(xiàn)出顯著的抗原蟲活性。Pentamidine (0.3-9 mg/L) 降低了在雞胚肺上皮細胞和肺炎大鼠肺細胞中實驗?zāi)Ｐ偷腜. carinii的存活率。5 mg/kg的Pentamidine治療2周，能在75%的動物中根除Pneumocystis carinii肺炎。[4] Pentamidine抑制了裸鼠中WM9人類黑色素瘤腫瘤的生長。在16周的研究期間，250 μg Pentamidine處理的小鼠中的腫瘤大小與治療開始時相似，而對照組小鼠中的腫瘤增長迅速，以至于在第4周時需要對動物進行人道處死。Pentamidine誘導(dǎo)顯著的壞死，占腫瘤質(zhì)量的50%以上。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (84.36 mM) H2O : 168.7 mM
關(guān)鍵字	DNA \| cell-cycle \| Bacterial \| pneumonia \| Pneumocystis \| PTP1B \| carinii \| biosynthetics \| Kidney \| MP601205 \| MP 601205 \| arrest \| Parasite \| Pentamidine \| Phosphatase \| antitumor \| Pentamidine isethionate \| Fungal \| Antibiotic \| Inhibitor \| MP-601205 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Doxycycline \| Neomycin sulfate \| Hydroxychloroquine \| Dimethyl sulfoxide \| Sulfamethoxazole sodium \| Kanamycin sulfate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 抗寄生蟲庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： Pentamidine isethionate salt|||Pentamidine diisethionate|||噴他脒羥乙磺酸鹽

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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