提取方法咖啡酸為常見酚酸類化合物，有提升白細胞的作用，易與咖啡堿混淆。在植物界中普遍存在，主要來源于檸檬果皮、毛莨科植物升麻根莖、纈草根等多種植物?？Х人崤c阿魏酸、芥子酸、對羥基桂皮酸是在植物中幾乎普遍存在羥基桂皮酸，此類產(chǎn)品分子結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈上有共軛雙鍵，在紫外光下顯熒光，多數(shù)呈藍色熒光。這是紙色譜或薄層色譜檢查的有利條件。提取方法：單穗升麻根莖用甲醇提取，減壓濃縮去甲醇。殘留物加熱水使溶，趁熱濾除不溶物。冷卻后加苯萃取，苯溶液用1%碳酸氫鈉水溶液洗滌，收集洗滌液。加稀鹽酸酸化，用苯再從中游離出的有機酸，減壓濃縮去苯，殘留物為咖啡酸富集制品。以上信息由曉楠編輯整理。升白細胞藥咖啡酸也是一種止血升白細胞藥，具有收縮凝固微血管、提高凝血因子功能、升高白細胞和血小板的作用。適用于外科手術(shù)時預(yù)防出血或止血，以及內(nèi)科、婦產(chǎn)科等出血性疾病的止血。也用于各種原因引起的白細胞減少癥、血小板減少癥。HPLC法測定蒲公英中咖啡酸的含量[供試品]菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand.Mazz.，堿地蒲公英T.sinicumKitag。(1)色譜條件：用十八烷基硅烷鍵含硅膠為填充劑；甲醇-磷酸鹽緩沖液(磷酸二氫鈉1.56g，加水使溶解成1000ml，再加1%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.8～4.0，即得)(23：77)為流動相；檢測波長為323nm；柱溫40℃。理論板數(shù)按咖啡酸峰計算，不低于3000。(2)對照品溶液的配制：取咖啡酸對照品7.5mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(每毫升中含咖啡酸30μg)。(3)樣品溶液的制備：取藥材粉末約1g，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加5%甲酸的甲醇溶液10ml，密塞，搖勻，稱定，超聲處理30min，取出，放冷，再稱定，用5%甲酸的甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，以微孔濾膜(0.45μm)濾過，濾液置Chemicalbook棕色瓶中，即得。(4)測定法：分別精密吸取對照品溶液與樣品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。(5)測定結(jié)果：蒲公英藥材按干燥品計算，含咖啡酸不少于0.02%。制備制備咖啡酸粗品取30g3,4-二羥基苯甲醛、60.0g丙二酸加入300mlN,N-二甲基甲酰胺溶解后，加入45mL吡啶，然后升溫至70℃。加入9mL苯胺，反應(yīng)1小時。反應(yīng)結(jié)束后，對反應(yīng)液降溫至30℃以下，加入1000ml2moL/L鹽酸攪拌，室溫攪拌析晶2h。抽濾，濾餅用300ml純化水洗滌兩次。50℃鼓風(fēng)干燥得到黃色咖啡酸粗品36.50g,產(chǎn)率為93.60%，純度99.52%，含量99.2%?？Х人峋迫?0g咖啡酸粗品與120ml乙醇加入到500mL四口瓶中，升溫至80℃，攪拌至溶解后加入1.5g活性炭脫色15min，然后趁熱過濾。濾液降溫至5－10℃，攪拌析晶2h。抽濾，濾餅用60ml純化水洗滌。50℃干燥得到淡黃色咖啡酸精制品27.39g,產(chǎn)率為91.30%，純度99.83%，含量99.8%。化學(xué)性質(zhì)外觀呈黃色結(jié)晶，可溶于熱水及乙醇。用途作為中間體，可用于有機合成。用途一種天然的存在于植物中的酚酸化合物，是一種抗氧劑，抑制白三烯（leukotrienes）的合成（白三烯涉及到免疫、發(fā)炎和敏感癥的調(diào)控），抑制Cu2+-誘導(dǎo)的LDL的氧化。用途在植物中發(fā)現(xiàn)的抗氧化天然膳食酚類化合物。抑制在免疫調(diào)節(jié)、炎癥和過敏中涉及到的白三烯的合成。也可抑制Cu2+誘導(dǎo)的LDL氧化。生產(chǎn)方法1.單穗升麻根莖用甲醇提取，減壓濃縮去甲醇。殘留物加熱水溶解，趁熱濾除不溶物。冷卻后加苯萃取，苯溶液用1%碳酸氫鈉水溶液洗滌，收集洗滌液。加稀鹽酸酸化，用苯再從中游離出有機酸，減壓濃縮去苯，殘留物為咖啡酸富集制品。2.煙草：FC，53，54。由綠原酸的酸水解得到。類別有毒物質(zhì)毒性分級中毒急性毒性腹腔-大鼠LDL0:1500毫克/公斤可燃性危險特性熱分解辛辣刺激煙霧儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑水,干粉,二氧化碳,泡沫