建立并驗證了一種快速靈敏的分析方法,通過液相色譜-串聯(lián)質譜法在正離子模式下研究大鼠血漿中左西內酯A。方法和結果:將Levistilide A(LA)和內標(IS)穿心蓮內酯(AD)與血漿樣品混合,在反相Spursil? C18 5 μm柱上分離。Levistilide A的前體/產(chǎn)物轉變(m/z)為398.5/381.3,AD的母離子/產(chǎn)物轉變(m/z)為368.0/351.1。口服給藥的校準曲線在 5 至 1,250 ng/mL 的范圍內線性,靜脈給藥的校準曲線在 10-4,000 的范圍內線性,相關系數(shù) (r) ≥0.9993。血漿中Levistilide A的定量下限為5 ng/mL。日間和日內的準確度和精密度均小于相對標準差的±15%。本研究成功將所開發(fā)方法應用于Levistilide A單獨口服Levistilide A、Rhizoma Chuanxiong和Danggui-Shaoyao-San后大鼠Levistilide A的藥代動力學比較研究以及Levistilide A在大鼠中的生物利用度研究。結論:我們的研究表明,口服Levistilide A后觀察到低生物利用度(7.5%)。與單獨使用李司替利德A和川苣根瘤相比,當桂-韶藥-散傳統(tǒng)配方配伍能顯著提高李司替利德A的生物利用度。
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王玲