為評(píng)價(jià)高純度雷鮑迪甙A(reb A,99.16%)作為食品配料的細(xì)胞毒性,采用四氮唑基比色法(MTT)、乳酸脫氫酶法(LDH)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)、高效液相色譜法(HPLC)和二維電泳法(2-DE)檢測(cè)雷鮑迪甙A的細(xì)胞毒性在人體細(xì)胞HT-29和T84上,以及來自小鼠的肝臟和脾臟細(xì)胞。結(jié)果表明,當(dāng)使用不同濃度的萊鮑迪甙A時(shí),試驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞活力、炎性細(xì)胞因子產(chǎn)量和蛋白質(zhì)產(chǎn)量均未發(fā)生明顯變化,表明雷鮑迪甙A在試驗(yàn)濃度范圍(0.001-0.5%)下體外無細(xì)胞毒性。
為了滿足對(duì)天然高效甜味劑日益增長(zhǎng)的需求,以減少食品和飲料中的卡路里,我們已將目光投向了甜菊糖苷。在這項(xiàng)工作中,我們報(bào)告了使用葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶將萊鮑迪甙A生物轉(zhuǎn)化為萊鮑迪甙I。這種生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)增加了一個(gè)具有 1→3 鍵的糖單元。我們利用 1D 和 2D NMR 波譜(1H、13C、COSY、HSQC-DEPT、HMBC、1D TOCSY 和 NOESY)和質(zhì)譜數(shù)據(jù)來全面表征萊鮑迪甙 I。
萊鮑迪甙 A 是來自甜葉菊的天然甜味劑,其中四個(gè) β-D-吡喃葡萄糖單元連接到糖苷配基甜菊醇上。其在吡啶-d(5)中的(1)H和(13)C NMR譜圖采用1D和2D方法分配。使用源自 ROESY 交叉峰的 NMR 約束對(duì)溶劑化萊鮑迪甙進(jìn)行約束分子動(dòng)力學(xué),得出了 β-D-吡喃葡萄糖單元的取向。使用羥基化學(xué)位移的溫度系數(shù)、ROESY和長(zhǎng)程COSY光譜以及質(zhì)子-質(zhì)子耦合常數(shù)檢查了氫鍵。
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王玲