方法與結(jié)果:1.通過(guò)在水介質(zhì)中的催化交換(由放射化學(xué)中心進(jìn)行)氽化鹽酸檳可堿,得到高比放射性的鹽酸檳艾汀;在用重氮甲烷處理時(shí)得到[(3)H]檳搉,用過(guò)氧乙酸氧化為[(3)H]檳榔堿1-氧化物。2.檳榔堿1-氧化物酸解得到檳榔酮1-氧化物,1,2-二氫-1-甲基煙酸甲酯受熱分解得到。 3. [(3)H]鹽酸檳榔堿在大鼠中被代謝成(3)H標(biāo)記的檳榔堿1-氧化物、檳榔堿1-氧化物、檳榔堿、N-乙?;?S-(3-羧基-1-甲基哌啶-4-基)-l-半胱氨酸和一種未知代謝物;一些不變的檳榔堿也被排出體外。結(jié)論:[(3)H]Arecoline 1-oxide的代謝相同,但含量不同。4. 討論了這些發(fā)現(xiàn)與檳榔致癌作用的可能相關(guān)性。
檳榔次堿鹽酸通常指的是檳榔次堿的鹽酸鹽形式,化學(xué)名為鹽酸檳榔次堿(Arecaidine hydrochloride),以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹:
分子式:C7H12ClNO2
分子量:177.63(也有資料給出177.62900,兩者相差甚微,可能是由于測(cè)量精度或四舍五入導(dǎo)致的)
CAS號(hào):6018-28-6
熔點(diǎn):260oC
沸點(diǎn):266.7oC at 760 mmHg
閃點(diǎn):115.1oC
鹽酸檳榔次堿是一種吡啶生物堿,具有有效的GABA(γ-氨基丁酸)攝取抑制作用。
它是H+偶聯(lián)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1(PAT1,SLC36A1)的底物,能夠競(jìng)爭(zhēng)性抑制L-脯氨酸的攝取。
儲(chǔ)存條件:應(yīng)在-20℃下避光、陰涼干燥處密封保存。
穩(wěn)定性:常溫常壓下穩(wěn)定。
毒性:小鼠腹膜LD50為800mg/kg,但除此以外的其他致死劑量值及毒性作用的具體描述尚未報(bào)告。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,特別是對(duì)水體,應(yīng)給予特別注意。
鹽酸檳榔次堿在科研領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,如作為對(duì)照品用于分析測(cè)試(含量測(cè)定、定性鑒別)以及藥理活性研究(細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等)。但請(qǐng)注意,它不能直接用于人體。
鹽酸檳榔次堿可由多家供應(yīng)商提供,湖北萃園生物科技有限公司等。
價(jià)格因供應(yīng)商、純度、包裝規(guī)格等因素而異,具體價(jià)格需與供應(yīng)商協(xié)商確定。
綜上所述,鹽酸檳榔次堿是一種具有特定化學(xué)性質(zhì)和生物活性的化合物,在科研領(lǐng)域有重要應(yīng)用。然而,由于其潛在的毒性和對(duì)環(huán)境的影響,使用時(shí)需特別注意安全和環(huán)保問(wèn)題。
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王玲