2,6-二氯-3-硝基吡啶性質(zhì)熔點(diǎn)55-60°C(lit.)沸點(diǎn)295.5±35.0°C(Predicted)密度1.6791(roughestimate)折射率1.6100(estimate)閃點(diǎn)>230°F儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于甲醇形態(tài)液體酸度系數(shù)(pKa)-5.76±0.10(Predicted)顏色透明無(wú)色至淡黃色BRN1619741InChIInChI=1S/C5H2Cl2N2O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2HInChIKeySHCWQWRTKPNTEM-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(Cl)=NC(Cl)=CC=C1[N+]([O-])=OCAS數(shù)據(jù)庫(kù)16013-85-7(CASDataBaseReference)2,6-二氯-3-硝基吡啶用途與合成方法用途2,6-二氯-3-硝基吡啶是一種重要的醫(yī)藥中間體，可用來(lái)合成抗?jié)兯幬锾┩桌蚝头前⑵愔袠行枣?zhèn)痛藥氟吡汀等藥物，用于合成降血糖活性的噻唑烷-2,4-二酮，也用于合成HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。應(yīng)用2,6-二氯-3-硝基吡啶是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和生物化工生產(chǎn)過(guò)程。合成方法2,6-二氯-3-硝基吡啶的合成工藝是以2,6-二氯吡啶為原料，通過(guò)發(fā)煙硝酸或混酸(硝酸與硫酸)作為硝化試劑進(jìn)行硝化反應(yīng)。如J.HeterocyclicChem.21,1521，采用10當(dāng)量90％的硝酸和硫酸作為硝化試劑，收率為64.5％。專利文件US4310671A以發(fā)煙硫酸作為溶劑，加入1.5當(dāng)量30％的硝酸進(jìn)行硝化，收率70％。專利文件CN1453278A以發(fā)煙硫酸作為溶劑，采用2.5當(dāng)量濃硝酸和硫酸的混酸為硝化試劑，收率76％。專利文件CN102584688A以硫酸作為溶劑，以2，6-二氯吡啶作為原料，硝酸為硝化試劑，添加1-30％當(dāng)量氨基磺酸催化劑，于20-150℃進(jìn)行硝化反應(yīng)?；瘜W(xué)性質(zhì)淡黃色固體或結(jié)晶。熔點(diǎn)：55.0～60.0℃。用途有機(jī)合成用途用作醫(yī)藥中間體