西番蓮獼猴桃水醇提取物及其主要成分異牡荊素對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的小鼠海馬切片細(xì)胞損傷具有神經(jīng)保護(hù)作用。[Pubmed：26800497]

J Pharm藥理學(xué)。2016年2月;68(2):282-91.

研究西番蓮放線菌水醇提取物及其主要成分異牡荊素是否能保護(hù)小鼠海馬腦切片免受谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性。
方法和結(jié)果：
通過(guò)海馬切片的細(xì)胞活力評(píng)估提取物對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的興奮性毒性（10 mm）的神經(jīng)保護(hù)作用。將提取物或其類(lèi)黃酮直接施用于海馬切片，然后經(jīng)受谷氨酸誘導(dǎo)的毒性?；蛘撸瑏?lái)自提取物處理的小鼠的海馬切片也受到相同的毒性方案的影響。 小鼠補(bǔ)充提取物可保護(hù)海馬切片免受體外神經(jīng)毒性。當(dāng)直接應(yīng)用于海馬切片時(shí)，該提取物顯示出比西番蓮的商業(yè)干提取物更高的神經(jīng)保護(hù)潛力，后者與具有更高異牡荊素和總類(lèi)黃酮含量的放線菌提取物有關(guān)，以異牡荊素表示。異牡荊素，而不是芹菜素，在單獨(dú)使用時(shí)誘導(dǎo)了類(lèi)似的神經(jīng)保護(hù)反應(yīng)，其濃度與提取物中的濃度相當(dāng)。
結(jié)論：
本研究突出了西番蓮屬新的神經(jīng)藥理活性，表明它可以作為谷氨酸能系統(tǒng)的調(diào)節(jié)劑。尋找具有新作用機(jī)制的改進(jìn)藥物療法已被證明對(duì)治療耐藥性神經(jīng)和精神疾病具有重要意義。

Isovitexin 通過(guò)抑制小鼠巨噬細(xì)胞中的 NF-κ B 來(lái)抑制脂多糖介導(dǎo)的誘導(dǎo)型一氧化氮合酶。[Pubmed： 16142640]

Planta Med. 2005 年 8 月;71(8):748-53.

異牡荊素具有強(qiáng)大的抗氧化活性。 本研究考察了與異牡荊素孵育后一氧化氮合酶（iNOS）在脂多糖（LPS）激活的RAW264.7巨噬細(xì)胞中的活性。
方法和結(jié)果：
異牡荊素能夠減少小鼠巨噬細(xì)胞RAW264.7細(xì)胞中LPS誘導(dǎo)的過(guò)氧化氫的產(chǎn)生。用 Isovitexin 孵育的細(xì)胞顯著降低了 LPS 刺激的 NO 產(chǎn)生，IC （50） 值為 58.5 μM。當(dāng)用異牡荊素處理細(xì)胞時(shí)，iNOS的表達(dá)也被抑制。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)表明，異牡荊素抑制了iNOS啟動(dòng)子和NF-κB依賴性轉(zhuǎn)錄活性。它還被發(fā)現(xiàn)可以抑制 IKK 激酶活性并防止活化的 RAW264.7 細(xì)胞中 IkappaBalpha 的降解。此外，蛋白質(zhì)印跡分析顯示，異牡荊素可防止NF-κB從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。
結(jié)論：
我們的研究結(jié)果表明，其ROS清除劑和IKK抑制活性也有助于抑制ROS介導(dǎo)的NF-κB活性。這些結(jié)果表明，膳食米產(chǎn)品中所含的食品植物化學(xué)物質(zhì)異牡荊素可能具有生物學(xué)意義。

來(lái)自榕樹(shù)葉的牡荊素和異牡荊素具有體內(nèi)α-葡萄糖苷酶抑制作用。[Pubmed： 22683902]

J 民族藥理學(xué)。2012年8月1日;142(3):776-81.

榕樹(shù)的葉子被馬來(lái)西亞的糖尿病患者用作傳統(tǒng)藥物。 該研究的目的是鑒定和評(píng)估體內(nèi)抑制α-葡萄糖苷酶的生物活性成分。
方法和結(jié)果：
對(duì)分配提取物、亞組分和純生物活性成分進(jìn)行α-葡萄糖苷酶抑制試驗(yàn)。將鑒定的生物活性成分口服給載蔗糖的正常血糖小鼠和誘導(dǎo)的糖尿病大鼠。每隔30分鐘監(jiān)測(cè)餐后血糖水平。在正常血糖小鼠和誘導(dǎo)的糖尿病大鼠中評(píng)估急性毒性。 生物活性引導(dǎo)的分餾導(dǎo)致牡荊素 （1） 和異牡荊素 （2） 的分離。口服 1mg/kg 的牡荊素 （1） 或異牡荊素 （2） 顯著 （p<0.05） 在 30 分鐘時(shí)降低了蔗糖負(fù)載正常血糖小鼠的餐后血糖水平。在蔗糖負(fù)荷誘導(dǎo)的糖尿病大鼠中，口服200mg/kg牡荊素（1）或100mg/kg異牡荊素（2）的餐后血糖降低百分比最高。牡荊素 （1） 和異牡荊素 （2） 在最高劑量 2g/kg 口服給正常血糖小鼠和誘導(dǎo)糖尿病大鼠時(shí)均未產(chǎn)生任何毒性跡象。
結(jié)論：
C-糖基生物類(lèi)黃酮，即牡荊素（1）和異牡荊素（2）在體內(nèi)表現(xiàn)出α-葡萄糖苷酶的抑制作用。

農(nóng)業(yè)食品化學(xué)雜志 2012 年 10 月 31 日;60(43):10844-9.

竹葉提取物中異薺素和異牡荘素的酶促酰化反應(yīng)，具有脂肪酸和酰化衍生物的抗自由基活性。[Pubmed：23057589]

方法和結(jié)果：
本研究使用南極念珠菌脂肪酶 B （CALB） 對(duì)竹葉提取物中的兩種類(lèi)黃酮異荄素和異荊荊素酶酶促丙烯酸化，以不同的脂肪酸作為?；w。 不同鏈長(zhǎng)脂肪酸的轉(zhuǎn)化率范圍為35%至80%。使用月桂酸的叔戊醇作為反應(yīng)介質(zhì)，獲得了更高的異薺素和異莢荊素轉(zhuǎn)化率（>75%）。(1)H和（13）C核磁共振波譜分析表明，在CALB存在下，葡萄糖部分的異葒素和異荊素伯羥基發(fā)生?；瑑H檢測(cè)到單酯。
結(jié)論：
在異莢素和異荊素中引入?；娠@著提高其親脂性，但降低其抗自由基活性。