氧化應(yīng)激在嗎啡誘導(dǎo)的身體依賴性的發(fā)展中起作用。卑爾根素是一種在許多亞洲、非洲和南美藥用植物中發(fā)現(xiàn)的多酚,是一種有效的抗麻醉劑,具有廣泛的藥理活性,包括抗氧化作用。方法和結(jié)果:在本研究中,我們觀察到小卑菌素降低了嗎啡在小鼠中誘導(dǎo)的身體依賴的發(fā)展和小卑菌素的抗氧化活性通過適應(yīng)嗎啡誘導(dǎo)的大腦氧化應(yīng)激,在抗麻醉作用中發(fā)揮作用。通過在嗎啡治療的小鼠中施用卑爾基因(20mg / kg),納洛酮誘導(dǎo)的戒斷癥狀(跳躍頻率)顯著改善(對(duì)照組的50%)。此外,嗎啡誘導(dǎo)的谷胱甘肽 (GSH) 含量下調(diào)被額葉皮層和肝臟中的卑爾基因給藥逆轉(zhuǎn)。卑爾基因?qū)岱戎委熜∈箢~葉皮層、紋狀體和肝臟中 nfr2 依賴性抗氧化酶 HO1 和 NQO1 水平的增加沒有影響。然而,嗎啡誘導(dǎo)的額葉皮層和紋狀體中 nrf2 核易位的增加被卑爾捷寧治療抑制。結(jié)論:這些結(jié)果表明,Bergenin通過調(diào)節(jié)GSH含量和氧化應(yīng)激具有潛在的抗麻醉作用。
卑菌素是一種天然的次生代謝物,已從許多植物的不同部位分離出來。它是草藥和阿育吠陀配方中的活性成分之一。它具有抗病毒、抗真菌、鎮(zhèn)咳、抗瘧原蟲、抗炎、抗肝毒性、抗心律失常、抗腫瘤、抗?jié)?、抗糖尿病和傷口愈合的特性?br _istranslated="1" style="margin: 0px; padding: 0px;">方法和結(jié)果:使用色譜技術(shù)在不同的植物提取物、血液和藥物樣品中對(duì)其進(jìn)行分析和估計(jì),并進(jìn)行了藥代動(dòng)力學(xué)研究。分離和/或合成了幾種卑爾基因衍生物,并發(fā)現(xiàn)具有藥理活性。報(bào)道了卑爾根素及其衍生物的全合成。這篇綜述文章涵蓋了截至2013年關(guān)于卑爾基因及其衍生物的文獻(xiàn)。還強(qiáng)調(diào)了含有卑爾基因的植物材料的民族藥用價(jià)值。結(jié)論:本綜述提供了有關(guān)卑爾根素及其衍生物在治療用途中的潛力的信息。
評(píng)價(jià)了卑爾α肽衍生物的葡萄糖苷酶抑制活性。卑爾基因衍生物是從卑爾基因合成的,卑爾基因是小卑菌素的特征化合物。方法和結(jié)果:一種新的卑爾基因衍生物11-O-(3',4'-二甲氧基苯甲酰基)-卑爾基因在卑爾基因衍生物中顯示出最高的有效抑制活性。卑爾基因衍生物中3',4'-位取代基的存在改變了α-葡萄糖苷酶的抑制活性。11-O-(3',4'-二甲氧基苯甲?;?Bergenin 是 α-葡萄糖苷酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。結(jié)論:本研究表明,卑爾基因衍生物可歸類為一組新的α-葡萄糖苷酶抑制劑。
乳腺炎是人類和其他動(dòng)物的主要疾病,其特征是乳腺炎癥。它是乳制品行業(yè)的一大病。Bergenin 是 Bergenia 屬植物的活性成分。研究表明,卑爾草素具有多種生物活性,包括抗炎和免疫調(diào)節(jié)特性。方法與結(jié)果:本研究旨在評(píng)價(jià)卑爾基因在脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的乳腺炎中對(duì)乳腺的保護(hù)作用和機(jī)制。在這項(xiàng)研究中,用LPS治療小鼠以誘導(dǎo)乳腺乳腺炎作為該疾病的模型。在LPS刺激24小時(shí)后開始卑爾基因處理。結(jié)果表明,卑菌素可減弱炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),降低NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的濃度,而這些濃度在LPS誘導(dǎo)的小鼠乳腺炎中增加。此外,卑爾基因下調(diào)乳腺中核因子-κB (NF-κB) 和絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信號(hào)通路蛋白的磷酸化。結(jié)論:總之,卑爾基因通過抑制NF-κB和MAPKs信號(hào)通路的激活來降低NO、TNF-α、IL-1β和IL-6促炎細(xì)胞因子的表達(dá),可能代表了一種新的乳腺炎治療策略。
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王玲