99.5%(GC);鄰氯苯酚(標(biāo)" />
2-氯苯酚中文同義詞2-氯酚;2-氯苯酚;鄰基(苯)酚;鄰羥基氯苯;2-氯-1-羥基苯;鄰氯苯酚,STANDARDFORGC,>99.5%(GC);鄰氯苯酚(標(biāo)準(zhǔn)品);鄰氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ΜG/ML,溶劑:甲醇)英文名稱2-Chlorophenol英文同義詞2-chlorophenol(o-chlorophenol);rcrawastenumberu048;septi-kleen;CHLOROPHENOL(O-);1-Chloro-2-hydroxybenzene;2-Hydroxychlorobenzene;2-CHLOROPHENOL;2-CHLOROPHENOL,99+%CAS號(hào)95-57-8分子式C6H5ClO分子量128.56EINECS號(hào)202-433-2相關(guān)類別芳烴;氯化物;農(nóng)藥中間體;殺蟲(chóng)劑中間體;有機(jī)磷類殺蟲(chóng)劑;有機(jī)合成原料;中間體;酚類化合物標(biāo)準(zhǔn)品;標(biāo)準(zhǔn)品;分析標(biāo)準(zhǔn)品;苯酚;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)品(色標(biāo));通用試劑;生化試劑;分析試劑-色譜試劑;Organics;Chloridechemicals;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;Phenols;Alphasort;C;CAlphabetic;CH;Pesticides&Metabolites;Volatiles/Semivolatiles;BuildingBlocks;C6toC8;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;有機(jī)化工原料;酚類;其他;化工原料;有機(jī)中間體;有機(jī)化工Mol文件95-57-8.mol結(jié)構(gòu)式2-氯苯酚性質(zhì)熔點(diǎn)8°C(lit.)沸點(diǎn)175-176°C(lit.)密度1.241g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓13.3hPa(50°C)折射率n20/D1.558(lit.)閃點(diǎn)147°F儲(chǔ)存條件underinertgas(Argon)溶解度易溶于酒精酸度系數(shù)(pKa)8.49(at25℃)顏色透明無(wú)色至淡橙色水溶解性28.5g/L(20oC)Merck14,2154BRN1905114Henry'sLawConstant6.44x10-6atm?m3/molat20°C(Sheikheldinetal.,2001)介電常數(shù)8.2(19℃)穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。易燃。與氧化劑、酸酐、酰氯不相容。InChIKeyISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-NLogP2.18at20℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)95-57-8(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息2-Chlorophenol(95-57-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息o-Chlorophenol(95-57-8)2-氯苯酚用途與合成方法用途對(duì)氯苯酚主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、塑料等工業(yè),也用作酒精的變性劑和精煉礦物油的選擇性溶劑等。還可用于顯微鏡分析、植物生長(zhǎng)促進(jìn)劑。用于合成染料,與稀硝酸反應(yīng)生成一、二硝基化物都是染料中間體;可以進(jìn)一步合成多種染料,例如中性艷綠BL等。用于制染料和藥物,也用作酒精的變性劑和精煉礦物油的選擇性溶劑等。在農(nóng)藥工業(yè)中主要用于合成粉銹寧、咪菌酮、羊毛殺菌劑、防落素(多功能植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑)、丙蟲(chóng)磷(內(nèi)吸性殺蟲(chóng)劑)、毒鼠磷、殺蟲(chóng)劑、螨卵酯(非內(nèi)吸性殺螨劑)、除螨酯、殺螨醚;在醫(yī)藥工業(yè)中用于羧化制5-氯-2-羥基苯甲酸鈉,合成安妥明、對(duì)氯苯氧異丁酸以及其他藥物;它還用于合成抗氧化劑BHA(丁基羥基茴香醚)等。生產(chǎn)方法對(duì)氯苯酚有多種制法,依據(jù)原料的不同可分為以下幾種:(1)苯酚直接氯化法:苯酚直接氯化生成對(duì)(鄰、間)氯(苯)酚三種異構(gòu)體,經(jīng)分離得對(duì)氯苯酚。按所用的氯化劑和溶劑的不同,分為下面三種方法:(A)氯化硫酰法:將苯酚加熱熔化后,降溫至40℃,慢慢加入氯化硫酰,約需40-45min加完,再攪拌4h,升溫至30-40℃保溫4h,40-45℃保溫4h,反應(yīng)尾氣用堿液吸收,反應(yīng)畢冷至室溫,用水、10%碳酸鈉溶液、水依次洗滌,減壓蒸餾,收集110-115℃(2.67kPa)餾分得對(duì)氯酚。該法同時(shí)有25-30%的副產(chǎn)鄰氯酚生成。(B)苯溶劑法:以苯為溶劑,氯氣為氯化劑,由苯酚直接氯化可制得本品。(C)無(wú)溶劑氯化法:采用鐵、溴等為催化劑,將氯氣通入熔融苯酚,直接氯化而制得一氯苯酚。反應(yīng)液經(jīng)洗滌后,進(jìn)行減壓蒸餾,收集對(duì)氯苯酚含量≥95%餾分。(2)對(duì)二氯苯水解法:以對(duì)二氯苯為原料,以苯為溶劑用水或醇水解制得。(3)由苯酚鈉氯化而得鄰、對(duì)氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。減壓分餾,收集85-132℃(2.0kPa)高沸點(diǎn)餾分,將其冷至10℃以下,則析出對(duì)氯苯酚,分離即得。(4)由對(duì)氨基苯酚經(jīng)重氮化、氯化亞銅置換而得?;瘜W(xué)性質(zhì)鄰氯苯酚是無(wú)色至黃棕色液體,m.p.8.7℃,b.p.175℃,n25D1.5565,相對(duì)密度1.265,該產(chǎn)品微溶于水,溶于乙醇、乙醚和堿溶液。用途鄰氯苯酚是殺蟲(chóng)劑丙溴磷的中間體。用途用于有機(jī)合成。鄰氯酚經(jīng)光氣化得到氯甲酸鄰氯苯酯,是氨基甲酸酯類殺蟲(chóng)劑害撲威的中間體。用途用于醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料及其他有機(jī)合成原料生產(chǎn)方法(1)由苯酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物,于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液,控制溫度在20℃以下,室溫放置過(guò)夜,攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2,水洗一次,再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5,冷卻后,分出油層,進(jìn)行常壓分餾,再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。(2)由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃通入氯氣,至氯化液相對(duì)密度達(dá)0.954(23-25℃)為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收,蒸至125℃(21.3kPa),冷卻至60℃,減壓分餾,收集75℃(2.67-3.33kPa)餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應(yīng)同時(shí)也生成對(duì)氯苯酚及2,4-二氯苯酚,在減壓分餾時(shí)作為高沸物收集,經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯苯酚(95%以上)收率近50%,對(duì)氯苯酚(95%以上)收率約為25.5%。生產(chǎn)方法鄰氯苯酚是生產(chǎn)對(duì)氯苯酚的聯(lián)產(chǎn)品,用苯酚氯化得到的是鄰位和對(duì)位的氯代苯酚,經(jīng)分離可以得到對(duì)氯苯酚和鄰氯苯酚。類別農(nóng)藥毒性分級(jí)高毒急性毒性口服-大鼠LD50:670毫克/公斤;口服-小鼠LD50:345毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性明火可燃;高熱放出有毒氯化物氣體儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑分開(kāi)存放滅火劑霧狀水、泡沫、二氧化碳、砂土
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