鹽酸利多卡因具有穿透性強(qiáng)、彌散性強(qiáng)、起效快的特點(diǎn)，麻醉效能2倍與普魯卡因，而毒性為1。用藥后5分鐘即可出現(xiàn)麻醉作用，麻醉作用可持續(xù)1～1.5小時(shí)，比普魯卡因長(zhǎng)50%。吸收后可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并能抑制心室自律性，縮短不應(yīng)期，可用作控制室性心動(dòng)過(guò)速，治療室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速和心室顫動(dòng)等心律失常癥狀。對(duì)心臟本身疾患或強(qiáng)心苷所引起的心律失常都有效，對(duì)室上性心動(dòng)過(guò)速則效果不佳。本品作用快，持續(xù)時(shí)間短，口服無(wú)效，常作為靜脈注射給藥。適應(yīng)證鹽酸利多卡因?yàn)橹行０奉?lèi)局麻藥。用作局部麻醉藥及抗心律失常藥。主要用于：(1)浸潤(rùn)麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時(shí)作黏膜麻醉用)及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。(2)治療急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心動(dòng)過(guò)速，及洋地黃類(lèi)中毒、心臟外科手術(shù)、心導(dǎo)管引起的室性心律失常，但對(duì)室上性心律失常通常無(wú)效。