聚維酮K30，是一種有機(jī)化合物，分子式為（C6H9NO）n，白色至乳白色粉末；無(wú)臭或稍有特臭﹐無(wú)味。
用作藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。
分子式：（C6H9NO）n CAS號(hào)：[9003-39-8]
本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×104。分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無(wú)水物計(jì)算，含氮（N）量應(yīng)為11.5%～12.8%。
【性狀】本品為白色至乳白色粉末；無(wú)臭或稍有特臭。
本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中極微溶解，在乙醚中不溶。
應(yīng)用：聚維酮K30（PVPK30）在醫(yī)藥上有廣泛的應(yīng)用，為國(guó)際倡導(dǎo)的三大藥用新輔料之一。應(yīng)用最廣的是片劑、顆粒劑的粘合劑。PVP還可用作膠囊的助流劑，眼藥的去毒劑及潤(rùn)滑劑，注射劑的助溶劑，液體制劑的分散劑，酶及熱敏藥物的穩(wěn)定劑。聚維酮還可與碘合成PVP-I消毒殺菌劑。PVP在醫(yī)藥上還可用作低溫保存劑。采用PVP產(chǎn)品作輔料的藥物已有上百種。
水分 取本品，照水分測(cè)定法（通則0832）測(cè)定，含水分不得過(guò)5.0%。
熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
含氮量 取本品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，溶液呈澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測(cè)定法（通則0704第二法或第三法）測(cè)定，餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無(wú)水物計(jì)算，含氮量應(yīng)為11.5%～12.8%。
pH值 取本品1.0g（按無(wú)水物計(jì)算），加水20ml溶解后，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為3.0~7.0。
醛 取本品約20.0g（按無(wú)水物計(jì)算），置圓底燒瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加熱回流45分鐘，放冷；另取鹽酸羥胺溶液（取鹽酸羥胺6.95克，加水溶解并稀釋至100ml，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.1）20ml，置錐形瓶中，再將錐型瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插入鹽酸羥胺溶液的液面下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值為3.1，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過(guò)9.1ml。
N－乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g（按無(wú)水物計(jì)算），加水80ml使溶解，加醋酸鈉1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得過(guò)3.6ml。
水分 取本品，照水分測(cè)定法（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ M第一法A）測(cè)定，含水分不得過(guò)5.0%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
關(guān)鍵字： 藥用級(jí)聚維酮K30;聚維酮K30質(zhì)檢單;聚維酮K30助溶劑;聚維酮K30庫(kù)存充足;聚維酮K30產(chǎn)地;
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