4-溴苯甲醚中文同義詞1-溴-4-甲氧基苯;4-溴苯甲醚;對溴苯甲醚(4-溴苯甲醚);對溴苯甲醚(對甲氧基溴苯);4-甲氧基溴苯;4-溴苯甲醚,99%;對溴苯甲醚99%;4-溴苯甲醚,1-溴-4-甲氧基苯,對溴茴香醚英文名稱4-Bromoanisole英文同義詞p-methoxyphenylbromide;2-Bromoanisole,98%;4-Bromomethoxybenzene;4-Methoxy-1-bromobenzene;4-Methoxybromobenzene;4-Methoxyphenylbromide;4-methoxyphenylbromide;Anisole,p-bromo-CAS號104-92-7分子式C7H7BrO分子量187.03EINECS號203-252-1相關(guān)類別有機化工原料;催化劑;有機砌塊;通用試劑;醚;芳香族化合物;芳烴;生化試劑;化工原料;有機化學(xué);無機酸類;AromaticEthers;AnisoleSeries;Anisole;Anisoles,AlkyloxyCompounds&Phenylacetates;BromineCompounds;alkylbromide;醚類;化工;原料藥;化工產(chǎn)品-有機化工Mol文件104-92-7.mol結(jié)構(gòu)式4-溴苯甲醚性質(zhì)熔點9-10°C(lit.)沸點223°C(lit.)密度1.494g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.564(lit.)閃點202°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）形態(tài)液體顏色透明無色至淺黃色水溶解性immiscibleMerck14,1428BRN1237590Dielectricconstant7.4000000000000004穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑不相容。InChIKeyQJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫104-92-7(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene,1-bromo-4-methoxy-(104-92-7)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzene,1-bromo-4-methoxy-(104-92-7)4-溴苯甲醚用途與合成方法應(yīng)用4-溴苯甲醚是多種有機化學(xué)品的合成原料，例如可用于合成避免損傷皮膚，預(yù)防皮膚癌的對甲氧基肉桂酸異辛酯紫外線吸收劑(化學(xué)與生物工程,2012,29,47)，可用于制備4-甲氧基苯乙胺等藥物合成中間體(中國專利,專利號:201210498870.7)。合成方法以94g(1mol)苯酚為原料，合成得對溴苯酚150g，收率86.7%，將所得對溴苯酚置于帶回流冷凝管，滴液漏斗的雙頸燒瓶中并加入173g20%的氫氧化鈉溶液，冷卻至10℃以下，滴加入101g(0.81mol)硫酸二甲酯，加畢升溫至40℃，繼續(xù)反應(yīng)至上層溶液變?yōu)榍辶撩鳛橹?，分出油層，?%氫氧化鈉洗滌后，用水洗至中性，用無水氯化鈣干燥得對溴苯甲醚142g，收率87.5%?；瘜W(xué)性質(zhì)淺黃色油狀液體。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。用途香料和染料的原料；有機合成及醫(yī)藥中間體。用途用作溶劑，也用于有機合成用途婦科藥泰舒的中間體。用途有機合成。溶劑。生產(chǎn)方法1.由對溴苯酚與硫酸二甲酯反應(yīng)而得。將對溴苯酚溶解于稀氫氧化鈉溶液，冷卻至10℃以下，然后在攪拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反應(yīng)溫度可升至30℃，加熱至40-50℃攪拌反應(yīng)2h，分出油層，水洗至中性，用無水氯化鈣干燥，蒸餾得成品。2.以苯甲醚為原料，在冰醋酸中與溴素進行溴化反應(yīng)，最后經(jīng)洗滌、減壓蒸餾而得。生產(chǎn)方法以對溴苯酚為原料，在堿性溶液中與硫酸二甲酯進行反應(yīng)，由于是放熱反應(yīng)，緩緩加入硫酸二甲酯，使反應(yīng)浴中的溫度在50℃以下。反應(yīng)完成后，靜置分層，取出有機層，用乙醇或乙醚萃取，將萃取相蒸餾，回收萃取劑，剩余物用冷水洗滌，干燥后，減壓蒸餾而得。類別有毒物品毒性分級中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2200毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:1186毫克/公斤可燃性危險特性遇明火可燃;燃燒釋放有毒溴化物煙霧儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、酸類、食品添加劑分開存放滅火劑二氧化碳、泡沫、砂土、霧狀水。