104-92-7
中文名稱
4-溴苯甲醚
英文名稱
4-Bromoanisole
CAS
104-92-7
EINECS 編號(hào)
203-252-1
分子式
C7H7BrO
MDL 編號(hào)
MFCD00000097
分子量
187.03
MOL 文件
104-92-7.mol
更新日期
2024/12/19 11:13:05
104-92-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-溴-4-甲氧基苯4-溴苯甲醚
對(duì)溴苯甲醚
對(duì)溴茴香醚
4-溴甲氧基苯
對(duì)甲氧基溴苯
對(duì)溴代苯基甲醚
甲氧基-4-溴苯
英文別名
1-BROMO-4-METHOXYBENZENE4-BROMO ANISOL
4-BROMOANISOLE
BROMOANISOLE(4-)
P-BROMOANISOLE
1-bromo-4-methoxy-benzen
4-Bromomethoxybenzene
4-Methoxy-1-bromobenzene
4-Methoxybromobenzene
4-Methoxyphenyl bromide
4-methoxyphenylbromide
Anisole, p-bromo-
Anisyl bromide
Benzene,1-bromo-4-methoxy-
p-Anisyl bromide
p-anisylbromide
p-Bromanisole
p-bromoanisol
p-bromo-anisol
p-Bromophenyl methyl ether
所屬類別
化學(xué)試劑:醚類物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)無色或淡黃色液體。
外觀性狀淺黃色油狀液體。不溶于水,溶于乙醇、乙醚和氯仿。
溶解性不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。
熔點(diǎn)9-10 °C(lit.)
沸點(diǎn)223 °C(lit.)
密度1.494 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.564(lit.)
閃點(diǎn)202 °F
儲(chǔ)存條件Store below +30°C.
溶解度可溶于氯仿(少量)、乙酸乙酯(少量)
形態(tài)液體
顏色透明無色至淺黃色
水溶解性immiscible
Merck14,1427
BRN1237590
Dielectric constant7.4000000000000004
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑不相容。
InChIKeyQJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫104-92-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene, 1-bromo-4-methoxy-(104-92-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzene, 1-bromo-4-methoxy- (104-92-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
安全說明S23-S24/25
WGK Germany2
RTECS號(hào)BZ8501000
F8
TSCAYes
海關(guān)編碼29093038
毒性LD50 orl-mus: 2200 mg/kg GISAAA 44(12),19,79
制備方法
方法一
以對(duì)溴苯酚為原料,在堿性溶液中與硫酸二甲酯進(jìn)行反應(yīng),由于是放熱反應(yīng),緩緩加入硫酸二甲酯,使反應(yīng)浴中的溫度在50℃以下。反應(yīng)完成后,靜置分層,取出有機(jī)層,用乙醇或乙醚萃取,將萃取相蒸餾,回收萃取劑,剩余物用冷水洗滌,干燥后,減壓蒸餾而得。方法二
1.由對(duì)溴苯酚與硫酸二甲酯反應(yīng)而得。將對(duì)溴苯酚溶解于稀氫氧化鈉溶液,冷卻至10℃以下,然后在攪拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反應(yīng)溫度可升至30℃,加熱至40-50℃攪拌反應(yīng)2h,分出油層,水洗至中性,用無水氯化鈣干燥,蒸餾得成品。2.以苯甲醚為原料,在冰醋酸中與溴素進(jìn)行溴化反應(yīng),最后經(jīng)洗滌、減壓蒸餾而得。104-92-7(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑、酸類、食品添加劑分開存放毒性分級(jí)
中毒急性毒性
口服-小鼠 LD50: 2200 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 1186 毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性
遇明火可燃; 燃燒釋放有毒溴化物煙霧類別
有毒物品滅火劑
二氧化碳、泡沫、砂土、霧狀水。常見問題列表
應(yīng)用
4-溴苯甲醚是多種有機(jī)化學(xué)品的合成原料,例如可用于合成避免損傷皮膚,預(yù)防皮膚癌的對(duì)甲氧基肉桂酸異辛酯紫外線吸收劑(化學(xué)與生物工程,2012,29,47),可用于制備4-甲氧基苯乙胺等藥物合成中間體(中國專利,專利號(hào):201210498870.7)。合成方法
以94g(1mol)苯酚為原料,合成得對(duì)溴苯酚150g,收率86.7%,將所得對(duì)溴苯酚置于帶回流冷凝管,滴液漏斗的雙頸燒瓶中并加入173g 20%的氫氧化鈉溶液,冷卻至10℃以下,滴加入101g(0.81mol)硫酸二甲酯,加畢升溫至40℃,繼續(xù)反應(yīng)至上層溶液變?yōu)榍辶撩鳛橹?,分出油層,?%氫氧化鈉洗滌后,用水洗至中性,用無水氯化鈣干燥得對(duì)溴苯甲醚142g,收率87.5%。知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
4-溴苯甲醚4-Bromoanisole, 98%(104-92-7)
Alfa Aesar
4-溴苯甲醚,99%4-Bromoanisole, 99%(104-92-7)
Sigma Aldrich
104-92-7(sigmaaldrich)TCI Shanghai
4-溴苯甲醚4-Bromoanisole,>97.0%(GC)(104-92-7)