類白色至淡黃色粉末，可用于醫(yī)藥中間體。

將2,3-二氯吡啶（5.0g，34mmol）和氫氧化銨（125ml）置于鋼制炸彈中并在190℃下加熱48小時。 冷卻至室溫后，將反應(yīng)混合物用EtOAc（150ml）稀釋，用水（3×50ml）洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并減壓濃縮。 重結(jié)晶（EtOAc），得到標題化合物（2.0g，45％），為淺黃色固體.LCMS數(shù)據(jù)：計算MH +（129/131）; 發(fā)現(xiàn)100％（MH +）m / z 129/131，Rt =溶劑前沿。 NMR數(shù)據(jù)：1H NMR（250MHz，CDCl3）δppm8.0（1H，dd，J = 2,0.6Hz），7.49（1H，d，J = 4.9,0.6Hz），6.6（1H，dd， J = A.9,2Hz）。