2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶，作為氟啶胺制備的關(guān)鍵中間體。氟啶胺生產(chǎn)工藝技術(shù)是農(nóng)藥中間體精細(xì)化工生產(chǎn)中新型取代苯胺類廣譜殺菌劑的新型工藝技術(shù)，氟啶胺具有持效期長等優(yōu)良特點，同時氟啶胺對灰葡萄孢引起的多種灰霉病有特效。制備將2-氨基吡啶(9.4g,1.0mol)加入MIBK(48mL)，攪拌至溶清，使用冰機進(jìn)行降溫至-5～0℃。將NBS(18.2g,0.102mol)溶解在MIBK(100mL)溶劑中。控制反應(yīng)溫度在-5～5℃將NBS溶液滴加到2-氨基吡啶溶液內(nèi)，滴加時間控制1.5-2小時，滴加結(jié)束后，控制釜溫在-5～5℃保溫反應(yīng)4小時。液相分析2-氨基吡啶含量為0.01％。將NCS(15.4g,0.115mol)溶解在MIBK(160mL)中，將溶清NCS溶液投入上述反應(yīng)釜內(nèi)，控制釜溫90～100℃，保溫反應(yīng)15小時，液相分析2-氨基-5-溴吡啶含量為0.03％。減壓蒸餾，脫除90％以上MIBK溶劑后，加入乙醇(150mL)和水(15mL)混合溶劑，升溫至60～70℃溶解后重結(jié)晶處理，抽濾、淋洗，得到2-氨基-3-氯-5-溴吡啶。將上述2-氨基-3-氯-5-溴吡啶固體加入二氧六環(huán)(162mL)升溫至55～60℃溶解，依次投加PdCl2dppf催化劑(0.73g,0.001mol)、醋酸鉀(14.7g,0.15mol)和CH3BF3K(19.4g,0.11mol)，控制釜溫在80～100℃反應(yīng)12小時，液相分析2-氨基-3-氯-5-溴吡啶含量為0.05％。將反應(yīng)液降至室溫，進(jìn)行抽濾、二氧六環(huán)洗滌、蒸餾溶劑，活性碳脫色，乙醇和庚烷(1/5體積比)打漿，干燥得到2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶(13.9g)。