簡(jiǎn)介:
丁卡因是麻醉用藥。局麻作用強(qiáng)度為普魯卡因的10倍,作用可維持2~3h,具較強(qiáng)的穿透力。
主用于眼、鼻、喉及泌尿道的表面麻醉。吸收后能引起驚厥,然后轉(zhuǎn)為呼吸抑制,一般不用作浸潤(rùn)和傳導(dǎo)等麻醉。
CAS:94-24-6
分子式:C15H24N2O2
分子量:264.36
藥理作用:
阻斷電壓依賴性鈉通道,使傳導(dǎo)阻滯,產(chǎn)生麻醉作用。
局麻藥具有親脂作用,非解離型是透入神經(jīng)的必要條件,而透入神經(jīng)后必須轉(zhuǎn)變?yōu)榻怆x型帶電陽(yáng)離子才能發(fā)揮作用。
不同的局麻藥解離型/非解離型比例各不相同。
化學(xué)性質(zhì):
- 丁卡因的化學(xué)名為4-(丁氨基)-苯甲酸 2-(二甲氨基)乙酯,化學(xué)式為C15H24N2O2。
- 它是無色結(jié)晶體或結(jié)晶性粉末,在常溫下穩(wěn)定。
- 丁卡因可以溶解于水和醇類等極性溶劑,但在非極性溶劑中溶解度較低。
- 它可以形成鹽酸鹽或其他鹽的形式存在,如鹽酸丁卡因。
麻醉作用:
- 丁卡因通過阻斷神經(jīng)信號(hào)傳輸而產(chǎn)生麻醉效果。它作用于細(xì)胞膜上的鈉通道,阻止鈉離子進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞,從而抑制神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)。
- 丁卡因主要用于局部麻醉,可以快速并可逆地使局部組織或區(qū)域感覺喪失,從而達(dá)到減輕或消除疼痛的效果。
關(guān)鍵字: 丁卡因原料藥;丁卡因;Tetracaine;丁卡因與普魯卡因;
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