蒽類化合物蒽醌是指在C9，C10位具有羰基的蒽類化合物，屬稠環(huán)有機化合物，又稱9，10-蒽酮，9，10-蒽醌，1835年Laurent用硝酸氧化蒽，首次制得蒽醌。蒽醌的衍生物都是有顏色的，在自然界廣泛存在，天然產(chǎn)物中大多數(shù)的蒽醌類化合物都含有羥基，常以游離狀態(tài)或與糖結(jié)合成甙的狀態(tài)存在。游離狀態(tài)的蒽醌類及其甙類經(jīng)常共存于同一植物中。許多致瀉的中藥如大黃、蘆薈、番瀉葉、瀉鼠李實等就含有致瀉的蒽醌類衍生物。有些天然的蒽醌類化合物可作為染料，如茜草中所含的茜根素和羥基茜素等。蒽醌類成分常存在于高等植物的蓼科、豆科、茜草科、鼠李科植物中，以及低等植物地衣類和菌類的代謝產(chǎn)物。從理論上講，蒽醌可能有10種異構(gòu)體，目前，制得的較為穩(wěn)定的只有1，2-蒽酯、1，4-蒽醌和9，10-蒽醌3種，通常所指蒽醌即為9，10-蒽醌，從乙醇或苯中析出者為單斜晶系黃色針狀結(jié)晶，從硫酸水溶液中析出者為正交晶系雙錐形黃色結(jié)晶。相對分子質(zhì)量208.23。相對密度1.438(4℃)。熔點286℃。沸點379.8℃。閃點85℃。能升華。450℃略有分解。易溶于熱苯和熱甲苯，難溶于冷苯，不溶于水，微溶于乙醇、乙醚和氯仿。能溶于濃硫酸。熱穩(wěn)定性好；易被溴化、磺化、硝化，不易被濃硫酸磺化，可被發(fā)煙硫酸磺化；蒽醌的還原性較特殊，在連二亞硫酸鈉的堿溶液中被還原為9，10-二羥基蒽醌鈉鹽；與鋅粉及氨同時作用時，被還原為蒽；在氫碘酸、磷及碘的混合物作用下，還原生成9，10-二羥基蒽；與硼氫化鈉作用，還原生成9，10-二氫-9，10-二羥基蒽；也可被氫化鋁鋰、乙硼烷、鎳-鋁合金等還原；能與格氏試劑反應(yīng)，生成1，4-加成物；不易被氧化；不易被親電子基取代；蒽醌不能形成苯腙，但能與羥胺、苯肼反應(yīng)生成單肟或單苯腙。