中文名:CC-930
英文名:CC-930
英文別名:TANZISERTIB|899805-25-5|CC-930|Tanzisertib [USAN]|CC-930(Tanzisertib)|CC 930|CHEMBL1950289|JNK-930; JNKI-1|JNK-930|CC930|M5O06306UO|Tanzisertib (USAN)|(1S,4r)-4-((9-((S)-tetrahydrofuran-3-yl)-8-((2,4,6-trifluorophenyl)amino)-9H-purin-2-yl)amino)cyclohexan
純度:98%
貨號(hào):C126262
包裝:100mg、10mg、25mg
Cas號(hào):899805-25-5
存儲(chǔ)溫度:-20°C儲(chǔ)存
產(chǎn)品介紹:
Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) 對(duì)依賴于JNK的蛋白質(zhì)底物c-Jun和JNK所有亞型的磷酸化具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用(Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM),選擇性抑制ERK1和p38a的IC50分別為0.48 μM和3.4 μM。Background CC-930是一種強(qiáng)效的和選擇性的JNK1/JNK2/JNK3抑制劑,IC50值分別為61 nM、7 nM 和6 nM。[1] JNK(c-Jun N末端激酶)屬于原始鑒定的激酶。JNKs與c-Jun結(jié)合,然后磷酸化位于其轉(zhuǎn)錄激活域的Ser-63和Ser-73。JNKs屬于MAPK家族,其包含十種由JNK1、JNK2和JNK3三種基因編碼的亞型。JNKs是46 kD或55 kD蛋白,在應(yīng)激刺激(如熱休克、細(xì)胞因子和滲透性休克)中起重要作用。JNKs對(duì)細(xì)胞凋亡途徑和T細(xì)胞分化也有應(yīng)答,其通過(guò)位于激酶域Thr-Pro-Tyr基序中的蘇氨酸和酪氨酸殘基的雙磷酸化而激活。JNKs修飾在細(xì)胞核或線粒體中起作用的許多蛋白的活性。JNKs激活下游分子,包括p53、c-jun、ELK1、Smad4和HSF1,并調(diào)節(jié)若干重要的細(xì)胞功能,如細(xì)胞生長(zhǎng)、存活、分化和凋亡。 在針對(duì)所有JNK亞型的底物c-Jun磷酸化中,CC-930與ATP動(dòng)力學(xué)競(jìng)爭(zhēng),Ki值為44±3 nm(JNK1)、6.2±0.6 nm,作用于JNK3的IC50值為5 nm。在3 (M 時(shí),EGFR是被抑制超過(guò)50%的唯一非MAP激酶。在10 M時(shí),CC-930對(duì)22個(gè)不同的非激酶酶類(lèi)抑制不超過(guò)50%。 1 μM的 CC-930減少TGF β刺激的c-Jun的磷酸化,相當(dāng)于成纖維細(xì)胞的臨床相關(guān)濃度[ 3 ]。CC-930在TSK1模型中顯示出強(qiáng)效的抗纖維化作用。CC-930劑量依賴性地減少TSK1小鼠皮下增厚達(dá)85±4%。CC-930對(duì)糖尿病自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)腎臟肥大、高血壓、足細(xì)胞丟失、腎小球纖維化無(wú)影響。然而,CC-930減少糖尿病腎臟中CCL2 mRNA的水平。
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