SKF-86002抑制前列腺素H2(PGH2)合酶活性(IC50 120 microM)以及大鼠嗜堿性白血病(RBL-1)細胞(IC50 70 microM)及其超聲波處理(IC50 100 microM)和人單核細胞(IC50 1微摩爾)。 此外,SK&F 86002通過RBL-1細胞的高速上清級分(IC50 10 microM)抑制二羥二十碳四烯酸(diHETE)和5-羥基二十碳四烯酸(5-HETE)的產生。 HL-60細胞向嗜中性細胞表型的分化導致c-Jun NH2-末端激酶活化的喪失,伴隨獲得甲?;琢虬滨A涟滨1奖彼峥膳d奮和應激誘導的p38MAPK活性以及SKF-86002的細胞凋亡阻斷。 SKF-86002阻斷超氧陰離子生成以響應FMLP,并減少對PAF或FMLP的粘附和趨化性。
德陽思諾生物科技有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!
思諾生物