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依魯替尼,Ibrutinib
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依魯替尼

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發(fā)貨地 浙江
更新日期 2024-07-03
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):依魯替尼英文名稱(chēng):Ibrutinib
CAS:936563-96-1品牌: 柯萊生物
產(chǎn)地: 杭州純度規(guī)格: 99%
產(chǎn)品類(lèi)別: 醫(yī)藥原料藥API
CAS編號(hào): 936563-96-1EINECS編號(hào): 805-642-2
別名: 伊布替尼分子式: C25H24N6O2
英文名稱(chēng): Ibrutinib
2024-07-03 依魯替尼 Ibrutinib 1KG/RMB;10KG/RMB;25KG/RMB 柯萊生物 杭州 99% 醫(yī)藥原料藥API

中文名稱(chēng)依魯替尼中文同義詞依魯替尼(PCI-32765);1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮;依魯替尼/IBRUTINIB(PLF-YLTN);伊魯替尼原料藥;依魯替尼中間體4;依布魯替尼;伊布替尼API;伊魯替尼英文名稱(chēng)Ibrutinib英文同義詞AccordingtoLuimatinib;PCI-32765;1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one;2-Propen-1-one,1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-;IBRUTINIB(PCI-32765);PCI32765;(R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-;PCI-32765(Ibrutinib);IBRUTINIBCAS號(hào)936563-96-1分子式C25H24N6O2分子量440.5EINECS號(hào)805-642-2


依魯替尼 結(jié)構(gòu)式


依魯替尼性質(zhì)熔點(diǎn)153-158°C沸點(diǎn)715.0±60.0°C(Predicted)密度1.34儲(chǔ)存條件-20°C溶解度SolubleinDMSO(uptoatleast25mg/ml)酸度系數(shù)(pKa)4.09±0.30(Predicted)形態(tài)solid顏色Whiteoroff-white


布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑依魯替尼是布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)和套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)。MCL和CLL均屬于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,具有難治愈性和易復(fù)發(fā)性,常用的化學(xué)免疫療法不具備靶向性,常發(fā)生3或4級(jí)不良反應(yīng)。依魯替尼可與B淋巴細(xì)胞形成、分化、信息傳遞和生存所必需的BTK靶向性結(jié)合,不可逆地抑制BTK的活性,有效抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和存活;且口服后吸收迅速,1~2h達(dá)血藥濃度,不良反應(yīng)屬于1或2級(jí),將成為治療CLL和MCL的新選擇。2013年11月13日,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)加速批準(zhǔn)了Pharmacyclics公司和美國(guó)強(qiáng)生的Imbruvica(通用名:Ibrutinib,依魯替尼)上市,用于治療一種罕見(jiàn)的侵襲性血癌——套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)。依魯替尼(Ibrutinib)是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑類(lèi)首創(chuàng)新藥,于2013年2月被FDA授予突破性治療藥物資格,并分別于2013年11月13日和2014年2月12日批準(zhǔn)為MCL和CLL的治療藥物。該藥通過(guò)與靶蛋白Btk活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基(Cys-481)選擇性地共價(jià)結(jié)合,不可逆性地抑制BTK,從而有效地阻止腫瘤從B細(xì)胞遷移到適應(yīng)于腫瘤生長(zhǎng)環(huán)境的淋巴組織。以上信息由Chemicalbook的曉楠編輯整理。慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)和套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)慢性淋巴細(xì)胞白血?。╟hroniclymphocyticleukemia,CLL)是因形態(tài)成熟的淋巴細(xì)胞不能夠正常凋亡,反而在淋巴組織中克隆性增殖而引發(fā)的一種慢性血液系統(tǒng)惡性腫瘤。CLL有一定的家族遺傳性,屬于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)中較常見(jiàn)的一種。套細(xì)胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL)是一種罕見(jiàn)的B細(xì)胞NHL,約占全部NHL的5%~10%,兼具惡性淋巴瘤的難治愈性及侵襲性。MCL不易診斷,約85%的患者確診時(shí)已處于Ⅲ~Ⅳ期;且易復(fù)發(fā),是遠(yuǎn)期生存率最低的亞型淋巴瘤。臨床上常表現(xiàn)為高熱乏力、脾臟和淋巴結(jié)腫大、胃腸道累及和對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤(rùn)。目前CLL的一線(xiàn)治療方案是FCR方案,即氟達(dá)拉濱(F)、環(huán)磷酰胺(C)和利妥昔單抗(R)三者聯(lián)合治療的方案,該方案有一定療效,但無(wú)疾病進(jìn)展生存率為38%,3或4級(jí)不良反應(yīng)時(shí)有發(fā)生。MCL常選用蒽環(huán)類(lèi)或含大劑量阿糖胞苷的藥物,然而對(duì)常規(guī)化療藥大多不敏感,雖然已有較多藥物用于治療,但患者的總生存期并沒(méi)有明顯延長(zhǎng)[5];盡管也采用藥物與單抗聯(lián)合化療的方案治療MCL,但毒性較大,感染發(fā)生率約為14%,3~4級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率高達(dá)87%。因此,可行的治療方案和高效安全的藥物有待推出。研發(fā)歷程依魯替尼(Ibrutinib)最早由因繪制“人類(lèi)基因組圖譜”而聞名的美國(guó)塞萊拉基因技術(shù)公司(CeleraGenomics)開(kāi)發(fā),2007年由當(dāng)時(shí)在塞萊拉任職的潘崢?gòu)耄ìF(xiàn)為北京大學(xué)深圳Chemicalbook研究生院特聘研究員)以作者發(fā)表了研發(fā)依魯替尼的過(guò)程,(ChemMedChem2(1):58–61),但由于Celera資金和資源問(wèn)題,2006年Celera將該藥的開(kāi)發(fā)權(quán)轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司。盡管Pharmacyclics公司當(dāng)時(shí)處于十分困難的階段,股票最低時(shí)只有0.64美元,面臨摘牌和破產(chǎn)邊緣,但公司管理層還是設(shè)法募集到資金,只花了200萬(wàn)美元的首付,外加100萬(wàn)股股票和未來(lái)銷(xiāo)售提成及里程碑支付的權(quán)益金,就拿下了Ibrutinib。2011年,強(qiáng)生旗下子公司楊森制藥(Jassen)通過(guò)先期支付1.5億美元而獲得與Pharmacyclics公司合作開(kāi)發(fā)的權(quán)利,一旦新藥臨床試驗(yàn)成功并且獲批上市,Pharmacyclics制藥公司將共計(jì)獲得9.75億美元收入,雙方還將共同分享銷(xiāo)售所得。在交易宣布時(shí),Pharmacyclics股票只有12美元,市值只有幾個(gè)億美元。發(fā)展至今,它的股票已經(jīng)是123美元,市值90.5億美元。作用機(jī)制B細(xì)胞抗原受體(BCR)的信號(hào)通路是眾多腫瘤生長(zhǎng)和播散的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)者。BTK作為BCR信號(hào)肽不可或缺的參與者,對(duì)B淋巴細(xì)胞的形成、分化、信息傳遞和生存至關(guān)重要。BTK是BCR通道可識(shí)別的信號(hào)肽分子,當(dāng)該信號(hào)肽分子穿過(guò)B淋巴細(xì)胞表面受體時(shí),B淋巴細(xì)胞實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)、趨化性和黏附作用的必需通道被激活,這為B細(xì)胞惡性腫瘤的形成提供了便利。依魯替尼是一種小分子的BTK抑制劑,可與BTK活性位點(diǎn)上的半胱氨酸殘基(Cys-481)選擇性地共價(jià)結(jié)合,不可逆地抑制BTK的活性,進(jìn)而抑制BCR信號(hào)通路的激活,有效阻止腫瘤從B細(xì)胞遷移至適宜腫瘤生長(zhǎng)的淋巴組織,減少B細(xì)胞惡性增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡,從而發(fā)揮治療CLL和MCL的作用。非臨床研究表明依魯替尼能夠抑制惡性B淋巴細(xì)胞在體內(nèi)的增殖和存活。代謝與消除依魯替尼主要通過(guò)細(xì)胞色素P450(CYP3A和少部分的CYP2D6)代謝,代謝后產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物。其中,有效代謝產(chǎn)物PCI-45227是一種對(duì)BTK具有抑制活性的二氫二醇物質(zhì)。與依魯替尼相比,這種代謝物對(duì)BTK的抑制作用更強(qiáng),約是依魯替尼的15倍。在穩(wěn)定狀態(tài)下,PCI-45227的平均代謝率為1~2.8。依魯替尼的表觀清除率(CL/F)約為1000L/h,半衰期(t1/2)為4~6h。依魯替尼在體內(nèi)主要以代謝產(chǎn)物的形式存在,隨糞便排出體外。通過(guò)給健康受試者口服放射性14C標(biāo)記的依魯替尼,發(fā)現(xiàn)近90%的放射物在168h內(nèi)消除,其中大多(約80%)隨糞便排出,近10%隨尿液排出,約1%以原形隨糞便排出。依魯替尼的消除不會(huì)隨年齡(37~84歲)和性別而產(chǎn)生變化,但在中度肝損傷患者體內(nèi)其系統(tǒng)性暴露量較健康受試者高6倍。合成方法以4-苯氧基苯甲酸(1)為原料,經(jīng)氯代、與丙二腈縮合、甲基化及與水合肼環(huán)合制得中間體5,5與甲酰胺環(huán)合得到化合物6,6經(jīng)Mitsunobu反應(yīng)及脫Boc保護(hù)基制得中間體8,中間體8與丙烯酰氯反應(yīng)得到依魯替尼。



關(guān)鍵字: 伊布替尼;依魯替尼API;Ibrutinib;

公司簡(jiǎn)介

杭州柯萊生物醫(yī)藥科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)化工、精細(xì)化工、醫(yī)藥原料藥、醫(yī)藥中間體、獸藥原料藥 自主研發(fā)并申報(bào)國(guó)家發(fā)明50多項(xiàng),已取得國(guó)家發(fā)明證書(shū)35項(xiàng)。公司主要從事飼料添加劑、化妝品原料、 食品添加劑、保健品原料、香精香料、工業(yè)電子材料、精細(xì)化學(xué)品、化學(xué)試劑、醫(yī)藥中間體及原料藥與一 體的的生產(chǎn)、經(jīng)驗(yàn)、加工與銷(xiāo)售,及進(jìn)出口貿(mào)易等服務(wù),擁有進(jìn)出口自主權(quán)。 主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品:司美格魯肽,阿法諾肽,索瑪魯肽,他達(dá)那非,甾體激素原料、生長(zhǎng)激素原料,鹽酸 氮芥,磷酸奧司他韋,奧司他韋,男性抗檢測(cè)95項(xiàng)壯陽(yáng)保健原料;抗檢測(cè)116項(xiàng)目減肥通便排油原料,鹽 酸特布他林99.5%,鹽酸奧洛他定99.6%,鹽酸萘必洛爾。
成立日期 2022-12-30 (2年) 注冊(cè)資本 100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 300萬(wàn)-500萬(wàn)
主營(yíng)行業(yè) 中間體,醫(yī)藥原料 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易
  • 杭州柯萊生物醫(yī)藥科技有限公司
非會(huì)員
  • 公司成立:2年
  • 注冊(cè)資本:100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:鹽酸特布他林,鹽酸奧洛他定,普瑞巴林,他達(dá)那非,伐地那非,阿伐那非,阿戈美拉汀,樂(lè)伐替尼,布美諾肽,索馬魯肽,利拉魯肽
  • 公司地址:浙江省杭州市上城區(qū)海運(yùn)國(guó)際大廈1號(hào)樓1903室-12(自主申報(bào))
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