Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一種有效的，具有口服活性的?；o酶 A: 膽固醇?；D(zhuǎn)移酶 (ACAT) 抑制劑，對 ACAT1 和 ACAT2 的 IC50 分別為 24 和 9.2 μM。Avasimibe 可用于前列腺癌的研究。

Avasimibe (0、0.25、5、10、20、40 和 80 μM；1、2 和 3 天) 減少前列腺癌 (PCa) 細(xì)胞的增殖[2]。
Avasimibe (10 和 20 μM；48 小時) 降低與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (EMT) 密切相關(guān)的 β-catenin、Vimentin、N-cadherin、Snail 和 MMP9 的表達(dá)[2]。
Avasimibe (10 和 20 μM) 在前列腺癌中通過 E2F-1 信號通路觸發(fā)細(xì)胞周期停滯。Avasimibe 誘導(dǎo) PCa 細(xì)胞的 G1 期細(xì)胞周期停滯[2]。
Avasimibe (10 和 20 μM) 抑制 PCa 細(xì)胞的轉(zhuǎn)移[2]。

Avasimibe (30 mg/kg，隔天腹膜內(nèi)注射，持續(xù) 7 周) 在體內(nèi)抑制 PCa 細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移。Avasimibe 具有良好的生物相容性和低毒性[2]。