服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
角質(zhì)細(xì)胞HHFKAmberlite? IRC-748螯合型離子交換樹脂質(zhì)量規(guī)格：Amberlite? IRC-748

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 肺腺癌細(xì)胞，A549細(xì)胞 QG-56(肺扁平上皮癌細(xì)胞)Amberlyst15離子交換樹脂(濕)質(zhì)量規(guī)格：濕Amberlyst 15 ion-exchange resin

惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2丁胺卡那霉素?zé)o水質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)：>900 u/mgAmikacin

GFRA1 Others Human  GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氨茶堿(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAminophyllin hydrate

CM-H077心室肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL檸檬酸鉍銨質(zhì)量規(guī)格：BRAmmonium bismuth , hydrate

杠柳毒苷Periplocin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品  5倍MOPS分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升  轉(zhuǎn)化生長因子β受體3(TGFBR3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFBR3 ELISA Kit

1,2-二亞油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口原裝  MouseEsadiol,E2ELISA試劑盒小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humaotalbilee,TBAELISA試劑盒人總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

毛地黃毒苷配基Digitoxigenin質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(LC),原裝進(jìn)口  小鼠維生素E(VE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  vaspin小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑規(guī)格：48T/96T

柯諾辛堿Corynoxine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品  Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒  Humanai-presynapticmembraneaibody,PsmAbELISAKit人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

擬枝孢鐮刀菌PCR檢測試劑盒去氧紫草素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Deoxyshikonin  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA檢測試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 96T/48T  三聯(lián)重復(fù)子延展度同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記法檢測試劑盒10

Tariquidar,XR-9576質(zhì)量規(guī)格：>98%,P-糖蛋白抑制劑Tariquidar,XR-9576  人FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)試劑盒 Human FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit  ELISAKitbFGF-6人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6規(guī)格：48T/96T

鈦黃;達(dá)旦黃；鈦鎳黃質(zhì)量規(guī)格：BSTitan yellow  英文名稱MouseMaixmetalloproteinase-2—MMP-2ELISAkit小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)規(guī)格：96T/48T  大鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSasapyrine  冰凍切片過氧化酶活性(pH5.5)染色試劑盒50  人細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶2(CDK2)試劑盒 Human Cyclin-depende kinase 2,CDK2 ELISA kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。