服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 型號(hào) |
米德?tīng)柋げ《?/span>PCR檢測(cè)試劑盒 | 50T | EY00P722 |
組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 碳酸鋰(SP)質(zhì)量規(guī)格:SPLithium carbonate
小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL新亞銅試劑鹽酸鹽一水合物(99%)質(zhì)量規(guī)格:0.99Neocuproine monohydrate
SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)結(jié)腸腺癌細(xì)胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin二苯偶氮碳(AR)質(zhì)量規(guī)格:ARDiphenylcarbazone
IL17A Protein Human 重組 IL17 / IL17A 蛋白二苯偶氮碳(>60%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>60%(HPLC)Diphenylcarbazone
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長(zhǎng)) 間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞二甲基黃質(zhì)量規(guī)格:INDDimethyl yellow
鉺標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3)Erbium standard質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3 化線粒體腫脹比色法測(cè)定試劑盒50 病毒H7亞型(AIV-H7)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T
金標(biāo)準(zhǔn)溶液(100.0μg/g,基體: 0.5mol/L的HCl溶液)Gold solution質(zhì)量規(guī)格:100.0μg/g,基體: 0.5mol/L的HCl溶液 RatIerleukin13,IL-13ELISA試劑盒大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T Humanparaoxonase,PONELISA試劑盒人酶(PON)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
腺苷3‘,5’-環(huán)單1酸鈉一水合物Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate salt monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口 小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 ,英文名: INH-B ELISA Kit ELISAKitPEDV豬流行性腹瀉病毒抗體規(guī)格:48T/96T
腺苷 5‘-(α,β-亞甲基)二1酸鹽,鈉鹽Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, salt質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口 小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit 96T/48T humanEchoVirusIgM,ECHOIgMELISAKit人艾柯病毒IgM(ECHOIgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
米德?tīng)柋げ《?/span>PCR檢測(cè)試劑盒鳥(niǎo)苷-5'-三1酸二鈉鹽GTP.Na2質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 大鼠骨特異性堿性1酸酶B(ALP-B)ELISA檢測(cè)試劑盒RatBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 96T/48T Human3-Niotyrosine,3-ELISA試劑盒人3-硝基酪氨酸(3-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
4,4'-二正辛氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))4,4'-Di-n-octyloxyazoxybenzene質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(N) 人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10(FGF10)試劑盒 Human FGF10 ELISA Kit HumanAi-myocardialaibody,AMAELISAKit人抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
4,4'-二壬氧基氧化偶氮苯4,4'-Dinonyloxyazoxybenzene質(zhì)量規(guī)格: Rattarate-resistaphosphatase5b,ACP-5bELISAKit大鼠抗酸酸性1酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4'-(反-4-戊基環(huán)己基)二苯基-4-甲腈(>98.0%(GC))4'-(trans-4-Amylcyclohexyl)biphenyl-4-carbonitrile質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) JNK/SAPK蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(-3)試劑盒 Rabbit neuroophin 3,-3 ELISA Kit
使用方法:
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水(*用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
關(guān)鍵字: 米德?tīng)柋げ《竞怂釞z測(cè)試劑盒;米德?tīng)柋げ《綪CR試劑盒;米德?tīng)柋げ《綪CR擴(kuò)增試劑盒;米德?tīng)柋げ《綪CR熒光探針試劑盒;米德?tīng)柋げ《就ㄓ眯蚉CR試劑盒;
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公司具有對(duì)普通貨物、冷藏及冷凍倉(cāng)庫(kù)的存儲(chǔ)、包裝及運(yùn)輸能力。
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