NDI-034858 對(duì) 259 名患者的研究達(dá)到了主要療效終點(diǎn)。根據(jù)銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù) (PASI-75) 的測(cè)量,與安慰劑相比,在 12 周時(shí),與安慰劑相比,在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著更高的患者比例達(dá)到了 75% 的皮膚損傷改善。
該研究還達(dá)到了其他終點(diǎn),安全性與同類藥物一致。在其公告中,該公司沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明安全性概況,這是開(kāi)發(fā) TYK2 抑制劑優(yōu)于現(xiàn)有 JAK 抑制劑的關(guān)鍵問(wèn)題。JAK 抑制劑可有效治療與自身免疫性疾病相關(guān)的炎癥,但 不良事件 包括血脂異常和感染,包括帶狀皰疹再激活、惡性腫瘤、貧血、白細(xì)胞減少和心血管問(wèn)題。TYK2 的選擇性抑制降低了 JAK 抑制劑發(fā)生不良事件的可能性。該療法還在正在進(jìn)行的針對(duì)活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎的 IIb 期試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估。該公司計(jì)劃啟動(dòng)牛皮癬的 III 期試驗(yàn)和其他自身免疫性疾病(如炎癥性腸病和狼瘡)的未來(lái)研究。市場(chǎng)上的 JAK 抑制劑,如輝瑞的 Xeljanz(tofacitinib)、禮來(lái)的 Olumiant(baricitinib)和 AbbVie 的 Rinvoq(upadacitinib),都 發(fā)布 了關(guān)于血栓和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加的黑框警告。在 1 月份的一篇文章中,F(xiàn)DA 寫(xiě)道,“對(duì)醫(yī)療保健專業(yè)人員的建議將包括在開(kāi)始或繼續(xù)治療之前考慮個(gè)體患者的益處和風(fēng)險(xiǎn)?!?/p>
該研究還達(dá)到了其他終點(diǎn),安全性與同類藥物一致。
在其公告中,該公司沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明安全性概況,這是開(kāi)發(fā) TYK2 抑制劑優(yōu)于現(xiàn)有 JAK 抑制劑的關(guān)鍵問(wèn)題。JAK 抑制劑可有效治療與自身免疫性疾病相關(guān)的炎癥,但 不良事件 包括血脂異常和感染,包括帶狀皰疹再激活、惡性腫瘤、貧血、白細(xì)胞減少和心血管問(wèn)題。
TYK2 的選擇性抑制降低了 JAK 抑制劑發(fā)生不良事件的可能性。
該療法還在正在進(jìn)行的針對(duì)活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎的 IIb 期試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估。該公司計(jì)劃啟動(dòng)牛皮癬的 III 期試驗(yàn)和其他自身免疫性疾病(如炎癥性腸病和狼瘡)的未來(lái)研究。
市場(chǎng)上的 JAK 抑制劑,如輝瑞的 Xeljanz(tofacitinib)、禮來(lái)的 Olumiant(baricitinib)和 AbbVie 的 Rinvoq(upadacitinib),都 發(fā)布 了關(guān)于血栓和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加的黑框警告。在 1 月份的一篇文章中,F(xiàn)DA 寫(xiě)道,“對(duì)醫(yī)療保健專業(yè)人員的建議將包括在開(kāi)始或繼續(xù)治療之前考慮個(gè)體患者的益處和風(fēng)險(xiǎn)?!?/p>
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