1.售前須知：
1、未分化、低分化和高分化的區(qū)別：未分化的PC-12從形態(tài)上看是圓形的，聚團生長的
漂浮細胞；低分化的成多角形，有較短的突起；高分化的細胞有多個突起，突起數(shù)目不
等，突觸較長，類似神經(jīng)元軸突。 2、低分化和高分化是在未分化的PC-12基礎(chǔ)上誘導
產(chǎn)生的，低分化和高分化指的與神經(jīng)細胞表型的相似程度，高分化更接近神經(jīng)細胞表型
。
2.細胞起源：
細胞簡稱 PC-12(高分化)
細胞背景描述 PC-12(高分化)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC-12(高分化)細胞表達神經(jīng)生長因子(NGF)受體，NGF可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(高分化)細胞不合成腎上腺素。
供體年齡 雄
組織來源 腎上腺嗜鉻細胞瘤
細胞形態(tài) 多角形
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 腎癌細胞
生長特性 貼壁細胞
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。