1.售前須知：
1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化
碳，會產生細胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz'
s L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套專用培養(yǎng)基默認Leib
ovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯系銷售下單備注更改。
2.細胞起源：
細胞簡稱 SW 982 [SW-982, SW982]
細胞別稱 SW-982; SW 982
細胞背景描述 SW 982 [SW-982, SW982]是由A·Leibovitz在1974年從一位25歲白人女性的纖維肉瘤手術切片中建立的細胞株；病理組織學評價認為，建立SW 982 [SW-982, SW982]細胞株的纖維肉瘤是與脂肪肉瘤一致的未分化惡性腫瘤。
供體年齡 女性，25歲
組織來源 組織：滑膜；疾病：滑膜肉瘤
細胞形態(tài) 混合形
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 肉瘤細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，100%
37℃
凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產品說明書為準，網站說明書僅供參考。